معلومة

تحديد كسر / حدود الحركة

تحديد كسر / حدود الحركة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

سكان معينون يسكنون منطقة. يمكنني تتبع كل فرد ولدي فرضية أن هناك انقطاعًا في التوزيع مثل الأفراد الذين ولدوا في النصف العلوي من المنطقة نادرًا ما ينتقلون إلى النصف السفلي والعكس صحيح.

تتبع كل فرد كيف يمكنني تحديد الخط / الحد الذي يقسم السكان في النصف العلوي والسفلي. ما هي الرياضيات أو الخوارزمية وراء رسم هذا الخط الخيالي؟


هناك الكثير من الأساليب لهذا النوع من المشاكل. بدءًا من أبسط نهج أعتقد أنك ستستفيد من استخدام تصنيف K-mean ، مع K = 2 (أو أرقام أعلى لمعالجة مخاوف @ Luigi بشأن تحيز النموذج.) بمجرد تحديد المركز الهندسي لكل مجموعة ، يمكن معاملتها على أنها بؤر ، واستخدام النقاط المتساوية بين كل تركيز لتحديد حدود الاهتمام. هذا يستورد افتراضًا آخر (أن الحدود متساوية البعد عن النقطتين).

هناك طريقة أكثر تعقيدًا لتقسيم مجموعتين وهي باستخدام آلة متجه للدعم ، ولكن نظرًا لأن هذا نهج التعلم الآلي ، فستحتاج إلى إضافة تعليق توضيحي يدويًا إلى عدد من مجموعات بيانات التدريب مثل "المجموعة 1" أو "المجموعة 2". ولكن بعد التدريب ، ستحدد SVM الحدود المثلى (السطح الفائق) بين هذه المجموعات.

يختلف نوعا المناهج (التجميع مقابل التعلم الآلي) في مكان تكمن الافتراضات المستوردة يدويًا. يمكن للمرء أن يجمعها بشكل مثمر - باستخدام K- الوسائل لتحديد السكان و SVM لتحديد حدود التقسيم.


أعلى 4 أنواع من الانحرافات الصبغية

تحتوي الكروموسومات على عدد من الجينات عليها. يتم ترتيب الجينات بطريقة خطية. يتم إصلاح عدد الجينات وكذلك مواضعها على الكروموسوم. عندما ينقسم الكروموسوم إلى عدة قطع ، يحدث التئام (لم شمل) الأجزاء ومن الممكن أن يتحد طرفي الشظايا معًا تاركين جزءًا واحدًا أو أكثر من الأجزاء اللامركزية خالية (الشكل 22.3).

تختفي القطع اللامركزية من الكروموسومات كما ذكرنا سابقًا. ستشكل الأجزاء الملتئمة كروموسومًا سيكون ناقصًا في بعض الجينات ، خاصة تلك الموجودة في الجزء المفقود. اعتمادًا على طول مقطع الكروموسوم المفقود بهذه الطريقة ، فإن الخسارة تشمل جينًا واحدًا أو كتلة من الجينات.

يُطلق على فقدان قسم من المواد الجينية والمعلومات الوراثية من الكروموسوم أو بنية الارتباط نقصًا أو حذفًا. يمكن إجراء عمليات الحذف بعدة طرق ، مثل فقدان الأجزاء الطرفية اللامركزية أو الجزء الخلالي من الكروموسومات الشكل 22.3).

على الرغم من أن عمليات الحذف تشير في كثير من الأحيان إلى فقدان الأجزاء الطرفية والقطعية من الكروموسوم ، إلا أن عمليات الحذف على المستوى الجزيئي ، بالطبع ، يمكن أن تكون صغيرة جدًا لدرجة أن العديد من المواقع الطافرة تكون في الواقع ناقصة لواحد أو أكثر من النيوكليوتيدات في جزيء الحمض النووي. إذا كان النقص كبيرًا ، فهناك احتمال أن تموت الخلية.

ومع ذلك ، إذا كان النقص صغيرًا ، فقد تستمر الخلايا. إذا تم إخصاب هذه الخلية ، فسيكون التأثير الصافي هو إنتاج بيضة قاتلة سائدة. عادة ما تكون عمليات الحذف متماثلة الزيجوت مميتة ولكن الحذف متغاير الزيجوت يظهر كطفرات طبيعية.

يمكن الكشف عن النقص من خلال خاصيتيه ، وهما التأثيرات الجينية والتأثيرات الخلوية.

التأثيرات الجينية للنقص:

هذا يرجع في المقام الأول إلى فقدان المعلومات الجينية وثانيًا بسبب التغيرات النوعية في التركيب الجيني وكذلك تغيير توازن الجني. كانت أوجه القصور مفيدة في تحديد المواقع الدقيقة للجينات على الكروموسومات.

أحد الآثار الجينية للنقص هو الهيمنة الزائفة. تحدث الزائفة الكاذبة عندما يحمل الكروموسوم الذي يحمل أزواج الأليل السائد مع كروموسوم متماثل طبيعي يحمل الأليل المتنحي.

في حالة عدم وجود الأليلات السائدة ، سيتم التعبير عن الأليلات المتنحية في النمط الظاهري كما لو كانت سائدة. وهذا ما يسمى الهيمنة الزائفة. إذا كانت بعض الجينات المقابلة لها ميل للتأثير المميت بجرعة مضاعفة ، فستكون قاتلة في جرعة واحدة (فتك متنحي). الكروموسومات مع الحذف لا تعود أبدًا إلى حالتها الطبيعية.

التأثيرات الخلوية:

قد يتم إثبات وجود عمليات حذف كبيرة نسبيًا في مكملات الكروموسومات لحقيقيات النوى من الناحية الخلوية

(ط) من خلال حدوث شظايا كروموسوم مركزية ولامركزية في الانقسام ، و

(2) بغياب الاقتران الإقليمي خلال الطور الأول للانقسام الاختزالي. إذا كانت الخلية متغايرة الزيجوت للحذف ، أي أنها تحتوي على كروموسوم طبيعي ومتماثل ناقص ، فعندئذٍ أثناء المشابك ، يتزاوج الكروموسومات بدقة جينًا تلو الآخر على طول المنطقة المتجانسة وفي المنطقة الناقصة ، ومع ذلك ، لن يتزاوج الكروموسوم الطبيعي.

لذلك ، سيتطور التواء (حلقة) في المتماثل الطبيعي عند نقطة النقص المقسم (الشكل 22.4). لذلك ، يُعرف باسم تأثير التواء. يسمى هذا التكوين حلقة النقص أو حلقة التعويض ويمكن ملاحظتها تحت المجهر.

وبالتالي يمكن استخدام النسق الكاذب والالتواء في الكروموسومات المشابك لتحديد الموقع الدقيق للجينات في المنطقة الناقصة. يجب أن توجد الجينات التي من المعروف أنها مفقودة في النقص في منطقة الإبزيم أو الحلقة المتجانسة.

يُعرف مثال على النقص في الكروموسومات X في ذبابة الفاكهة حيث يكون هناك عدد قليل من العصابات المفقودة من طرف الكروموسوم X. يتميز هذا النقص بوجود ثنائي التكافؤ متغاير الشكل أثناء الطور الأول للانقسام الاختزالي الأول وله تأثير مظهري ملحوظ في ذبابة الفاكهة.

ترجع الشقوق الموجودة في هوامش أجنحة الذبابة الأنثوية في الواقع إلى هذا النوع من الحذف في الكروموسومات X. وهي قاتلة عند الذكور. العديد من سلسلة (الشعيرات) الدقيقة من الطفرات في ذبابة الفاكهة هذه ناتجة أيضًا عن نقص.

في الكائنات الحية السفلية ، على سبيل المثال ، Chlamydomonas والخمائر وبعض الفطريات ، تكون أوجه القصور قاتلة تمامًا ، أي أنها تؤدي إلى وفاة الأفراد.

انحراف الكروموسومات: النوع # 2. الازدواجية:

يُشار إلى التغيير الهيكلي الذي يؤدي إلى مضاعفة الجينات في قسم من كروموسوم بدائيات النوى وحقيقيات النوى على أنه تكرار. وبعبارة أخرى ، فإن إدراج جزء إضافي أو تسلسل جيني مكرر للكروموسوم خارج التكملة الطبيعية يسمى الازدواجية.

إذا تم دمج جزء من كروموسوم واحد في كروموسوم متماثل آخر ، فإنه يطلق عليه الازدواج داخل الكروموسومات (الشكل 22.5) ، ولكن إذا تم دمج جزء الكروموسوم المضاعف في كروموسوم غير متماثل أو يحدث كقطعة في مجموعة الكروموسومات يسمى الازدواج بين الكروموسومات (الشكل 22.5).

يمكن أن توجد الأجزاء المكررة الموجودة داخل كروموسوم واحد في أحد التكوينات التالية اعتمادًا على موضع وتسلسل الجينات المكررة.

(ط) الازدواج الترادفي المباشر الذي يقع فيه تسلسل الجينات المضاعفة بجوار القسم المقابل العادي وتسلسل الجينات فيما يتعلق بالسنترومير هو نفسه في المقطع المكرر كما هو الحال في القسم العادي من الكروموسوم.

سيكون واضحًا من التسلسلات الجينية التالية في الكروموسومات الطبيعية والمضاعفة:

(2) الازدواج الترادفي العكسي حيث يقع القسم المكرر مع تسلسل الجينات العكسي بجوار التسلسل الطبيعي كما هو موضح أدناه:

(3) إزاحة الازدواجية المباشرة التي لا يكون فيها المقطع المكرر مجاورًا أو مجاورًا للقسم العادي (أي مفصول بجزء آخر).

قد تكون التسلسلات الجينية المضاعفة والطبيعية في نفس الذراع (داخل الذراع) أو في ذراعين مختلفين من الكروموسوم (الازدواجية بين الذراع):

(4) الازدواج العكسي المزاح حيث يتم فصل القسم المكرر مع تسلسل الجينات العكسي عن المقطع العادي بواسطة مقطع آخر كما هو موضح في الكروموسومات التالية:

(5) الازدواجية المنقولة التي يتم فيها إرفاق تسلسل الجينات المضاعفة بموضع آخر بسبب الازدواجية بين الكروموسومات.

قد يختلف حجم المقطع المكرر بشكل كبير. أصغر الازدواجية التي يمكن التحقيق فيها خلويًا هي تلك الخاصة بنطاق واحد من الكروموسومات متعددة الزوايا. ومع ذلك ، قد تتضاعف ذراع الكروموسومات بالكامل ، مما يؤدي إلى ظهور متساوي الكروموسومات. حيث يتم مضاعفة جميع مجموعات الارتباط أو الكروموسومات في مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية ، يشار إلى هذا باسم طفرة الجينوم.

قد ينشأ الازدواج بعدة طرق. واحدة من أكثر الطرق شيوعًا هي العبور غير المتكافئ ، وهي عملية تنتج كروموسومًا واحدًا مع ازدواجية وآخر به نقص. هذا هو التغيير الهيكلي الأساسي للكروموسوم.

يظهر الشكل التخطيطي لتكاثر الجينات في الكروموسوم عن طريق العبور غير المتكافئ في الشكل 22.6.

قد تحدث الازدواجية أيضًا بسبب العبور في مقاطع مقلوبة أو منقولة. (الطفرة الهيكلية الثانوية للكروموسوم)

تعد المضاعفات بشكل عام أكثر قابلية للتطبيق من النقص. يكون للنسخ المتخالف مظهر مشابه للحذف. تظهر المضاعفات أحيانًا على أنها طفرات سائدة. من خلال الازدواجية ، قد يتكرر الأليل أو يتضاعف ثلاث مرات أو يتضاعف ، وبالتالي يمكن استخدام الازدواج لدراسة تأثير الجرعات الكمية المختلفة لأعضاء مجموعة الأليلات.

المثال المعروف جيدًا عن الازدواجية التي كان لها تأثير كبير على نظرية الجينات هو طفرة بار العين في ذبابة الفاكهة. مع اكتشاف الطبيعة الكروموسومية لهذه الحالة ، وجد أن قطعًا إضافية من الكروموسوم ارتبطت بتكرار كروموسوم X طبيعي وقسم ثلاثي منه (الشكل 22.7).

ظهرت Bar-eye ، وهي طفرة سائدة بشكل غير كامل مرتبطة بالجنس ومسؤولة عن تطور عين على شكل قضيب مع انخفاض جوانب العين ، تلقائيًا في مخزون من النوع البري من ذبابة الفاكهة السوداء ذات العيون المستديرة. أنتج مخزون متماثل من طفرات بار العين ذبابًا بعين طبيعية وذباب مع عين أقل (شريط مزدوج) بتردد متساوٍ تقريبًا.

تشير هذه الملاحظات إلى أن موضع البار كان غير مستقر للغاية ولكن ظهور النوع البري والذباب المزدوج بأعداد متساوية لا يمكن تفسيره بسهولة. علاوة على ذلك ، ظهرت طافرتان ظاهرتان في السلالة عندما تم تهجين إناث البار مع الذكور الطبيعيين ، وليس في ذرية ذكور البار مع إناث عادية.

ذبابة الفاكهة غير عادية بمعنى أن العبور الانتصافي يحدث فقط في الإناث وليس في الذكور. تشير هذه الملاحظة إلى أن الطفرة لم تكن مسؤولة عن النوع البري ونسل الشريط المزدوج وأن الشريط قد يكون بطريقة ما مرتبطًا بالعبور الانتصافي.

في عام 1925 ، أظهر Sturtevant باستخدام إناث متجانسة الزيجوت من أجل Bar (B) ولكن متغاير الزيجوت لجين الشعيرات المتشعبة f) ولأوردة الجناح المندمجة (gene fu) أن الذباب الشريطي الطبيعي والمزدوج نتاج عبور داخل موضع البار. وجد Sturtevant أن بعض ذباب الشريط العادي وبعض الذباب المزدوج كانت مؤتلفة ، ولكل منها علامة مرافقة واحدة أو أخرى ("f" أو & # 8216fu & # 8217).

أيدت Bridges فرضية العبور غير المتكافئ في عام 1936. قامت Bridges بدراسة الكروموسومات من النوع البري Bar eyed وذباب Double Bar Eyed ولاحظت وجود مقطع واحد 16A في العين العادية ، وشريحتين 16A مترادفتين في Bar eyed وثلاثة مقاطع متصلة شرائح 16A في شريط مزدوج العينين (الشكل 22.7). عن طريق العبور غير المتكافئ في إناث بار متماثلة اللواقح واحدة 16 درجة.

يتم نقل جزء إلى كروماتيد مع تكرار وبالتالي يتم استرداد كروموسوم بقطعة واحدة 16 درجة (نوع عادي) وأخرى بثلاثة مقاطع 16 درجة (شريط مزدوج). يمكن رؤية ازدواجية وتكرار منطقة بار بسهولة في كروموسومات الغدة اللعابية (الشكل 22.7).

إن كروموسومات الغدة اللعابية ذبابة الفاكهة كبيرة ويمكن تمييزها بسهولة. يتكاثرون عدة مرات لكن لا ينقسمون. لذلك ، يظهر كل كروموسوم مثل & # 8216rope & # 8217 من حوالي 1000 كروماتيد ملفوف بإحكام - وهو كروموسوم متعدد الوجوه. في الواقع ، تم تحديد جينات بار آي والعديد من الشخصيات الأخرى من الناحية الخلوية إلى نطاقات أو كروموميرات معينة.

في com and peas ، يُعرف عدد من العوامل المضاعفة. قد تكون المضاعفات مثل عمليات الحذف صغيرة جدًا بحيث تكون جزيئية. نظرًا لأنهم يغيرون توازن الجني ، فقد يتسببون في حدوث تشوهات في شخصيات الجسم. تعتبر المضاعفات تلعب دورًا في أصل جينات جديدة من خلال التنويع الوظيفي للأعضاء المكررة.

مثل أوجه القصور ، يكون للازدواج تأثيرات تشخيصية خلوية ووراثية.

التأثيرات الخلوية:

يمكن إثبات وجود ازدواجية صغيرة نسبيًا في الكروموسومات التكميلية لحقيقيات النوى من خلال ظهور التشوهات الإقليمية للكروموسوم المضاعف أثناء الاقتران في الطور الأول أو الاقتران الجسدي في الأنسجة المتخصصة مثل الغدد اللعابية لـ Diptera.

قد يؤدي العبور في الازدواج الترادفي العكسي إلى كروموسوم ثنائي المركز. يمكن ملاحظة هذا بشكل متكرر في الذرة. عندما يتحرك المركزان إلى أقطاب متقابلة ، يتشكل جسر كروموسوم يتكسر لاحقًا عند أي نقطة على طول الجسر.

الأطراف المكسورة لزجة وقد يؤدي تكرار القطع المكسورة إلى تكوين كروماتيدات أختين قد تلتصق ببعضها البعض بسبب نهاياتها اللاصقة. وبالتالي ، قد يتم تكرار ذراع الكروموسوم بالكامل مما يؤدي إلى ظهور متساوي الكروموسومات. في أنسجة النباتات sporophytic ، تكون isochromosomes غير شائعة.

التأثيرات الجينية:

تعتمد التأثيرات الجينية للازدواجية على المعلومات الجينية التي تحتويها المقاطع المضاعفة والتغير في توازن الجني الذي تحدثه. في الحالة المتجانسة وغير المتجانسة ، قد تتسبب في زيادة أو نقصان في قابلية حاملاتهم للحياة وفي الحالات القصوى قد تكون بمثابة قاتلة.

نظرًا لأن الازدواجية توفر المادة الجينية الإضافية وتغير توازن الجني ، فإنها تلعب دورًا مهمًا في التطور على مستوى الأفراد والسكان.

في ظل الظروف التطورية ، قد توفر الازدواجية الصغيرة أساسًا للتمايز الطفري للمادة الجينية وقد تتغير النسخ المختلفة من نفس الجين في اتجاهات مختلفة دون الإخلال بالوظائف الطبيعية للكائن الحي.

من المحتمل أن تكون الحالات التي تؤثر فيها أزواج الجينات المختلفة على نفس الشخصية (على سبيل المثال ، عوامل متعددة ، عوامل مكملة) قد نشأت في البداية بعد ازدواج الجينات المفردة. إن تكرار تسلسل الحمض النووي الذي يتم مشاهدته بشكل متكرر في الكائنات الحية عالية التطور هو مؤشر مباشر على ذلك.

انحراف الكروموسومات: النوع # 3. النقل:

قد تنقسم الكروموسومات إلى جزأين أو أكثر ، كل منها بنهاية أولية. قد تتحد هذه المقاطع وأثناء لم الشمل ، قد يتم دمج قطع من نفس الكروموسوم أو قطع الكروموسومات غير المتجانسة. كثيرا ما تستخدم الإشعاعات المؤينة مثل الأشعة السينية وأشعة جاما لكسر الكروموسومات لإحداث تغييرات هيكلية.

في هذه العملية ، يتم نقل جزء من الكروموسوم إلى كروموسوم آخر غير متماثل داخل مكمل الكروموسوم.

بمعنى آخر ، النقل هو إعادة ترتيب الكروموسومات التي تنطوي على:

(ط) النقل أحادي الاتجاه لجزء الكروموسوم وتسلسله الجيني إلى كروموسوم مختلف داخل مكمل الكروموسوم ، و

(2) تبادل الأجزاء بين الكروموسومات غير المتجانسة. وبهذه الطريقة ، ينتج عن الانتقال فقط تغيير في تسلسل وموضع الجينات ، ولا تتأثر كميتها.

أنواع النقل:

1. عمليات النقل أو التبديلات البسيطة غير التبادلية:

في هذه العملية ، يتم نقل قطعة من كروموسوم واحد إلى كروموسوم غير متماثل.

يمكن أن يكون من نوعين:

(ط) النقل البسيط أو النقل الطرفي ،

(2) التحول الانتقال أو النقل البيني.

(ط) النقل البسيط:

عندما ينقسم الكروموسوم إلى جزأين بسبب الإجهاد الخارجي أو الداخلي ، فقد يلتصق أحد الجزأين من الكروموسوم المكسور بالنهاية الطبيعية لأقرب كروموسوم قد لا يكون متماثلًا له. هذا هو انتقال بسيط.

لنفترض أن هناك كروموسومين غير متماثلين A B C D E F G و TUVWXYZ. إذا تم نقل جزء F G من الكروموسوم الأول إلى الكروموسوم الثاني ، سينتج عن ذلك كروموسوم جديد TUVWXYZFG كما هو موضح في الشكل 22.8. في هذا الكروموسوم غير القياسي أو الانتقالي ، يُقال إن F G في حالة إزفاء بسيطة.

في المسار الطبيعي ، لا تكون الانتقالات الطرفية شائعة لأن النهايات الأولية أو التيلوميرات للكروموسومات غير المكسورة ليست لزجة.

(2) داخل الكروموسومات ، إزاحة التحول أو التحويل الخلالي:

في هذا ، يتم دمج الجزء الداخلي أو الخلالي من الكروموسوم الناتج عن فاصلين بشكل خلالي في كروموسوم مكسور غير متماثل آخر ، ويتم تحفيز هذا الأخير عن طريق كسر واحد. ويسمى أيضًا الإقحام أو الإدراج.

إذا كان تسلسل الجينات في المقطع المنقولة هو نفسه الموجود في المقطع الأصلي فيما يتعلق بالسنترومير ، فيتم الإشارة إليه على أنه انتقال متراكز. ولكن إذا تم عكس تسلسل مواضع الجينات في مقطع الكروموسوم المنقولة ، فإنه يسمى إزفاء خلل التمركز.

2. النقل المتبادل:

عندما يحدث كسر عند نقطة تلامس فيها كروموسومان غير متماثلان بعضهما البعض ، فإن النهاية المكسورة لكروموسوم واحد قد تتحد مع النهاية المكسورة للكروموسوم الثاني ويصبح الكروموسوم الثاني مرتبطًا بالكروموسوم الأول ، وهذا هو الانتقال المتبادل.

لنفترض أن هناك كروموسومين A B C D E F و G H I J K L. قد ينتج هذان الصبغيان بعد الانتقال المتبادل الكروموسومات A B C J K L و G H I D E F كما هو موضح في الشكل 22.9. النقل المتبادل هو أكثر أنواع النقل شيوعًا.

في حالة حدوث قطعتين في كل من الكروموسومين غير المتماثلين ، يمكن الحصول على الانتقال المتبادل للقطع المقسمة ، ولكنه نادر جدًا.

يشبه النقل المتبادل العبور فيما عدا أنه ينطوي على التبادل بين مقاطع اثنين من الكروموسومات غير المتجانسة. يطلق عليه أحيانًا & # 8220 العبور غير الشرعي & # 8221.

يتم تفسير أصل الترجمة إما وفقًا لكسر لم شمل أو نموذج التبادل. قد تكون وحدة الانتقال هي الكروموسوم (إزفاء الكروموسوم) الكروماتيد الفردي (إزفاء الكروماتيد) أو جزء من الكروماتيد. مواقع النقل تسمى نقاط الانتقال. قد يكون الإزفاء المتبادل إما غير متماثل (aneucentric) أو متماثل (eucentric).

يؤدي التحويل غير المتماثل إلى ظهور كروموسوم ثنائي المركز وآخر لامركزي (الشكل 22.10) وقد يؤدي إلى تكوين جسر كروموسوم إذا تم توزيع مركزي اثنين لمنتج إزفاء ثنائي المركز على أقطاب متقابلة للمغزل أثناء الطور. ومع ذلك ، في النقل المتماثل ، تكون المنتجات أحادية المركز.

في وقت ما ، يمكن تبديل أو تبديل أذرع الكروموسومات الكاملة أو الكاملة تقريبًا. هذا ما يسمى بالانتقال الكامل للذراع (مولر ، 1940).

هناك ثلاث حالات خاصة من إزاحة الذراع بالكامل:

الإزاحة التي تحدث بين اثنين من الكروموسومات شبه البعيدة ، كل منهما مع مركز ثانوي وذراع طويل واحد ، قد يتبادل الأجزاء بطريقة يتم فيها نقل جزء كبير من ذراع طويلة لأحدهما إلى الذراع القصيرة للآخر مما ينتج عنه شكل حرف V طويل كروموسوم متري (أي ذو مركز مركزي) وكروموسوم صغير واحد بذراعين دقيقتين.

يحتوي الكروموسوم الطويل على شكل V على جميع المواد الجينية الحيوية والكروموسوم الصغير يزيد قليلاً عن مركز مركزي بالإضافة إلى بعض المواد اللونية.

هذا النوع من النقل يسمى & # 8220 انصهار مركزي & # 8221 بواسطة White (1954) [Fig. 22.11 (أ)]. قد يكون هذا الانتقال قابلاً للتطبيق تمامًا وفي الزيجوت المتغاير ، قد يتشابك كروموسوم طويل على شكل V بشكل طبيعي مع اثنين من الكروموسومات المتجانسة المسلحة غير المستخدمة.

يكون الكروموسوم الصغير عاطلاً عن العمل إلى حد ما ويظهر ككروم زائدي قد يضيع من أي فرد ولكنه يتم الاحتفاظ به في السكان. هذه الكروموسومات الزائدة هي kinetochores احتياطية.

قد يؤدي الانتقال العكسي فيها إلى زيادة عدد الكروموسوم الأساسي. يبدو أنها آلية محتملة للغاية للتغيير في عدد الكروموسوم ، على الرغم من قلة الأدلة المباشرة على ذلك.

بشكل عام ، يبدو أن النقل هو طريقة رئيسية لتغيير الجينوم. وبالتالي فإنه يؤدي إلى إعادة خلط مواضع الجني وكذلك تغييرات في مورفولوجيا الكروموسوم الأساسية. قد يمثل الاندماج المركزي الذي يحدث بين كروموسوم جنسي وجسم جسدي أصل نظام & # 8220 متعدد لكروموسوم الجنس & # 8221.

على عكس الاندماج المركزي ، يؤدي التفكك إلى كروموسوم متري واحد ذو أذرع طويلة والكروموسوم المترقي الثاني بأذرع قصيرة بعد الانتقال المتبادل يؤدي إلى اثنين من الكروموسومات acrocentric [الشكل. 22.11 (ب)].

ينتج هذا عن كسر واحد بالقرب من مركز كروموسوم واحد وانكسار آخر بالقرب من نهاية كروموسوم ثان. إذا كان الكروموسومان المتورطان في هذه العملية هما acrocentrics ، فسيؤدي ذلك إلى إنتاج كروموسوم واحد كبير مركزي وآخر صغير متري (الأشكال 22.11 (ج) ، 22.12).

ولكن إذا حدث التبادل بين أحد الكروموسومات المترية والآخر acrocentric ، فيمكن عندئذٍ تكوين مركبين متطرفين ، أحدهما قصير والآخر كبير [الشكل. 22.11 (د)].

عادة ما تكون عمليات النقل غير مميتة في آثارها. مثل النقص والازدواجية ، قد تكون الانتقالات متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت بشرط ألا تكون الانحرافات المعنية مرتبطة بالفتك.

تتميز عمليات النقل المتماثلة اللواقح بوجود تسلسلات الجينات نفسها في الأجزاء المنقولة من الكروموسومات المتجانسة. إذا تم عبور كائن حي يحمل زوجين من الكروموسومات مع إزاحة متبادلة مع كائن طبيعي ، فإن النسل سيكون متغاير الزيجوت من أجل الانتقال. وبالتالي تمتلك الزيجوت المتغايرة الانتقال كروموسومات طبيعية ومترجمة.

فيما يلي الآثار المهمة أو الأدلة على عمليات الترجمة:

1. الآثار الخلوية للترجمات:

تتصرف كروموسومات عمليات النقل المتماثلة اللواقح عمومًا مثل تلك الطبيعية التي تنشأ منها ، باستثناء مجموعات الارتباط الجديدة التي يتم تشكيلها. إذا استمرت فإنها يمكن أن تؤدي إلى ظهور أجناس صبغية جديدة في السكان.

في الأفراد متغاير الزيجوت من أجل إزاحة متبادلة متناظرة (هجينة هيكلية) ، يشترك كروموسومان مع إزفاء وكروموسومان عاديان في تماثل جزئي ، ولكن لا يوجد اثنان متطابقان.

نظرًا لأن المشابك هي مسألة مناطق متجانسة (من الجين إلى الاقتران الجيني) وهذه المناطق موزعة على أربعة كروموسومات ، في انتقال متغاير الزيجوت المتبادل البسيط ، سيتم تشكيل ارتباط جميع الكروموسومات الأربعة. سيؤدي هذا الارتباط إلى تكوين متقاطع (+) في pachytene ، أي أنه سيتم تطوير مجموعة من أربعة كروموسومات مرتبطة (2 طبيعي + 2 منقولين) (الشكل 22.14).

تغاير الزيجوت للانتقال يقلل من تردد العبور. يمكن أن يحدث التقاطع في أي من مقاطع الاقتران الأربعة للتكوين المتقاطع في الانتقال المتغاير الزيجوت المتبادل لكن النتائج ستختلف وفقًا للتقاطع مع الموقع بالنسبة إلى السنترومير ونقاط التوقف الخاصة بالإزاحة.

إذا حدث التقاطع في المناطق الواقعة بين السنتروميرات ونقاط الانكسار (أي المنطقة الخلالية) ، فسوف ينتج عنه كروموسومات مكررة وقاصرة بغض النظر عن أنماط التوزيع المجاورة أو البديلة.

قد يكون هذا سببًا رئيسيًا للعقم في الانتقال المتغاير الزيجوت. لكن يبدو أن العبور مقيد في المناطق الخلالية بسبب التشابك غير الفعال بين الكروموسومات. إذا حدث التقاطع خارج المناطق الخلالية ، فلن يؤثر ذلك على أنماط الفصل حيث يتم استبدال قسم متماثل بقسم آخر.

يتجلى الحد الأدنى من العبور داخل الجزء المنقوش بشكل أكثر وضوحًا في المنطقة المجاورة لنقاط التبادل. إنه كذلك بسبب الاقتران غير المتماثل في منطقة التبادل أو بسبب صعوبة الاقتران بالكروموسوم الانتصافي.

يعتمد السلوك اللاحق لهذا التكوين المتقاطع على تردد ومكان chiasmata واتجاه centromere. إذا حدث تشكيل chiasma في جميع مقاطع الاقتران الأربعة ، ينتج عن ذلك حلقة من أربعة كروموسومات. وقد لوحظ حدوث الحلقات الرباعية التكافؤ خلال الطور الطوري في الداتورة والبازلاء والقمح وترادسكانتيا وبعض النباتات الأخرى وكذلك الحيوانات.

إذا فشل تكوين chiasma في أحد مقاطع الاقتران الأربعة ، ينتج عن سلسلة من أربعة كروموسومات. إذا حدث تكوين chiasma في جزأين متجاورين أو متناوبين ، فسوف ينتج عن ذلك سلسلة من ثلاثة كروموسومات وواحد أحادي التكافؤ ، أو اثنين من ثنائي التكافؤ.

تحتوي الحلقات والسلاسل على كروموسومات طبيعية بنيوية ومتغيرة هيكليًا في تسلسل متناوب. الآن يتم تحديد توزيع الكروموسومات الأربعة في تكوين الحلقة أو السلسلة في الطور الأول من الانقسام الاختزالي من خلال اتجاه السنتروميرات. هناك نوعان من أنماط التوزيع الشائعة ، المجاور والبديل (الشكل 22.14).

(أ) التوزيع المجاور:

في هذا ، يتم فصل الكروموسومات الموجودة بالتناوب في تكوين الاقتران بطريقة ينتقل فيها كروموسوم عادي بنيوي وآخر منقوص إلى قطب واحد ونظيراتها ، إلى القطب المقابل. في هذه الحالة يتم تكرار كلا المنتجين الانتصافي.

هناك حدثان في التوزيع المجاور:

(1) التوزيع المتجاور 1 حيث تنفصل مراكز الكروموسومات غير المتجانسة المجاورة إلى نفس القطب ، و

(2) التوزيع المجاور -2 حيث تهاجر السنتروميرات المتجانسة إلى نفس القطب ، ولكنها نادرة الحدوث.

(ب) التوزيع البديل:

في هذا ، يذهب الكروموسومان الطبيعيان إلى قطب واحد ويذهب الكروموسومات المنقولة إلى القطب المقابل أثناء الطور الأول ، وبالتالي فإن الأمشاج المكونة من نوعين ، بعضها يحتوي على كروموسومات طبيعية وبعضها يحتوي على كروموسومات منقولة.

نظام النقل المتعدد:

إذا كان ذراع أحد الكروموسومين المنقولين متورطًا في التبادل الثاني مع كروموسوم ثالث غير متماثل ، فيمكن تشكيل حلقة من 6 كروموسومات (الشكل 22.15) في الطور الأول. تؤدي إلى ظهور حلقة من 8 كروموسومات.

يمكن أن تستمر هذه العملية حتى يتم تضمين كامل الكروموسومات. ينتج عن هذا مركب إزفاء أو زيجوت متغاير معقد.

في Rhoeo spathacea ، تشارك جميع الكروموسومات الـ 12 في عمليات نقل متبادلة ونتيجة لذلك تتشكل حلقة من 12 كروموسومًا أثناء الانقسام الاختزالي. تظهر Oenothera ميلًا مشابهًا يختلف باختلاف الأنواع.

في O. hookeri ، عادةً ما يتم تكوين 7 ثنائيات التكافؤ ولكن في الأنواع الأخرى يمكن ملاحظة تكوين حلقة متعددة التكافؤ وثنائيات التكافؤ وفي بعض الأنواع الأخرى ، مثل O. lamarkiana ، ترتبط جميع الكروموسومات الأربعة عشر لتشكيل حلقة في الطور الأول. الأنواع الموصوفة في Rhoeo و Oenothera غير معروفة في الحيوانات.

تم الإبلاغ عن حالة مماثلة في العديد من النباتات الأخرى التي تعرضت للأشعة السينية وأشعة جاما والمواد الكيميائية المسببة للطفرات.

2. الآثار الجينية لل Tanslocations:

الآثار الجينية الرئيسية لعمليات النقل هي كما يلي:

(ط) يحدث تغييرًا نوعيًا في بنية الكروموسومات أو مجموعة الارتباط ،

(2) يحدث تغييرًا في تسلسل الجينات في الكروموسومات والذي قد ينتج في النهاية العديد من التشوهات في شخصيات الجسم. هذا هو تأثير الموقف.

(3) شبه العقم. تكون الزيجوتات غير المتجانسة في الانتقال شبه معقمة لأنها تنتج أمشاج تحتوي على كروموسومات مكررة وقاصرة نتيجة لسلوكيات الاقتران النموذجية والعبور وأنماط الفصل بين الكروموسومات.

النقل ذو أهمية كبيرة للأفراد والأنواع. التأثير الأكثر ضررًا للانتقال المتبادل هو شبه العقم الذي يسببه. كما أنه يسبب تعديلات شديدة في نمط النمو الطبيعي.

في زهرة الربيع المسائية (Oenothera) يرتبط عدد من الاختلافات بالترجمات. كان هذا هو النبات الذي أدى تنوعه إلى اقتراح De Vries لنظرية الطفرة الشائعة.

انحراف الكروموسومات: النوع # 4. انعكاس:

I & # 8221 ، هو انحراف داخل الكروموسومات يتميز بانعكاس أو انعكاس مقطع كروموسوم وتسلسل الجينات الموجود فيه بالنسبة إلى الكروموسوم القياسي أو مجموعة الارتباط المعنية. يحدث في الجزء المقطعي من الكروموسوم. لا يوجد دليل تجريبي لحدوث الانقلابات في الأجزاء النهائية من الكروموسومات.

وفقًا لنموذج التكسير - نموذج ، يتم تشكيل الانقلابات المقسمة عندما يحدث فاصلان في الكروموسوم ، يتم قلب الجزء الأوسط بين نقاط الانكسار (المشار إليها باسم نقاط الانقلاب) أو تدويره من خلال: ثم إعادة توحيد الأجزاء الثلاثة عند مواقع الكسر كما هو موضح أدناه الشكل 22.16).

في بعض الأحيان ، قد يخضع جزء مقلوب أو جزء منه للانعكاس مرة أخرى. وهذا ما يسمى الانعكاس المضمن. وهكذا ، في المثال أعلاه ، إذا خضع المقطع ، GFEDC في الكروموسوم المقلوب لمزيد من الانقلاب ، فستكون النتيجة أن يستعيد الكروموسوم تسلسل الجين الأصلي ABCDEFGHIJ.

أنواع الانقلابات:

يتم تصنيف الانقلابات وفقًا لعدد المقاطع المقلوبة داخل الكروموسوم وموقع نقاط الانقلاب فيما يتعلق ببعضها البعض.

عندما يحتوي الكروموسوم على مقطع واحد مقلوب ، فإنه يسمى انعكاس واحد. يتم تصنيف الانقلابات المفردة وفقًا لما إذا كان الجزء المقلوب من الكروموسوم يحمل السنترومير أم لا.

(ط) الانقلاب الباري. هذا هو النوع الأكثر شيوعًا من الانقلاب الذي يقتصر على ذراع واحد من الكروموسوم. في هذا ، لا يحمل الجزء المقلوب من الكروموسوم السنترومير. ويسمى أيضًا الانعكاس اللامركزي أو غير المركب أو الانعكاس غير المتماثل (الشكل 22.17).

(2) الانقلاب اللامركزية:

في هذا النوع من الانعكاس ، توجد نقاط الانكسار في ذراعي الكروموسوم بحيث يشتمل الجزء المقلوب على السنترومير (الشكل 22.17). ويسمى أيضًا الانعكاس المترابط أو eucentric أو الانعكاس الحركي أو المتماثل. إذا كانت نقطتا التوقف المتضمنة في تكوين انعكاس محيطي متساوية البعد من السنترومير ، فإن الكروموسوم المقلوب سيظهر مشابهًا شكليًا للكروموسوم الطبيعي.

ولكن ، إذا كانت نقاط التوقف غير متناظرة (ليست متساوية البعد) من السنترومير ، فقد يحدث تحول في السنترومير من acrocentric إلى metacentric أو العكس ، مما يتسبب في حدوث تغيير ملحوظ في مظهر الكروموسوم. يشير هذا إلى أن الانقلابات المحيطية ربما لعبت دورًا مهمًا في تطور الأنماط النووية الجديدة.

عندما يحتوي الكروموسوم على أكثر من جزء مقلوب ، يطلق عليه الانقلاب المعقد.

تصنف الانقلابات المعقدة على النحو التالي:

(ط) الانقلاب المستقل:

عندما يتم فصل المقاطع المقلوبة عن بعضها البعض بواسطة مقطع غير مقلوب ، يُقال أن الانعكاس هو انعكاس مستقل.

قد تكون الانقلابات إما متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت. تحتوي الانقلابات المتماثلة اللواقح على كروموسومات متماثلة ذات انقلابات متطابقة. يظهرون الاقتران والتوزيع الطبيعي. تحتوي الانقلابات غير المتجانسة على متماثل واحد مع انعكاس والآخر متماثل بدون انعكاس (أي عادي).

تظهر الزيجوت المتغايرة الانعكاس تأثيرات خلوية ووراثية مهمة. Because there is no net loss or gain of genetic material, inversion heterozygotes are perfectly viable. The pairing behaviour of inversion chromosome with standard or non-inverted homologue depends on the length of inversion and the longitudinal relationship of the inverted and uninverted chromosome segments.

If the inversion is long, chromosome pairing involves formation of characteristic loop in the normal homologous chromosome and the inversion chromosome pairs with the normal chromosome in such a way that homologous loci pair with each other. The location of the inverted segment, thus, can be recognised cytologically by the presence of an inversion loop in the paired homologues during meiosis.

If the inverted segment is so small that loop formation is not possible either the inverted segment is left unpaired or it may pair with non-homologous segment of normal chromosome. The size of the loop is a function of the size of the inversion—the larger is the inversion, the larger will be the loop.

The crossing over and chiasma formation within and outside inversion loop give rise to secondary structural changes (duplication and deletion) depending upon the type of inversion (paracentric or pericentric), the number of chiasmata and localization of chiasmata. Such structural changes result in meiotic products with unbalanced sets of chromosomes.

Single crossing over within a pericentric heterozygous inversion produces two normal meiotic products and two abnormal products—containing chromosom that are either duplicated or deficient for certain gene loci a (Fig. 22.18 B).

In plants gametes containing duplication or deficiency are generally not viable. So, pericentric inversion heterozygotes are semi-sterile, although more than 50% viable. In animals, the gametes with duplication and deficiency in chromosomes are usually normal in function, but zygote usually does not survive.

Single crossing over within a paracentric inversion has more complex consequences and it produces one chromosome with two centromere (dicentric chromosome) and one with no centromere (acentric chromosome segment).

During anaphase 1 of meiosis dicentric chromosome is pulled as a bridge between two spindle poles and acentric chromosome, because it has no spindle fibre attachment, floats randomly as laggard and is eventually lost (Fig. 22.18 A).

The dicentric bridge may break at any point giving rise to duplications and deficiencies in the meiotic products. Remarkably, in Drosophila and plant egg cells, the dicentric bridge may remain intact long after anaphase I. Thus, the two daughter nuclei either will be linked by dicentric bridge or will contain the fragments of the bridge if it breaks.

The fragment associated with the bridge has the effect of a deficiency and the size of deficiency determines the reduction in fertility. That is, a meiotic product or gamete lacking in one or more genes because of the loss of a segment of chromosome is likely to be non-viable and hence sterile.

In general, females heterozygous for paracentric inversion manifest no serious sterility because in most cases the chromosomes are oriented in specific direction during gametogenesis which facilitates exclusion of dicentric and acentric chromosomes from functional gametes.

When two cross overs are formed within inversion loop, the result will depend upon the number of chromatids involved. Two strand-double crossing over will yield four normal chromatids, two of which will be involved in crossing over and the other will were not. Such a condition can be detected only when appropriate genetic markers are present within the region of crossing over.

Three-strand double crossing over will yield one non-cross over chromatid, one cross-over chromatid and two acentric fragments. Four-strand double cross-over would yield two dicentric chromatids and two acentric fragments and deficiency and duplication would presumably lead to in-viability of the meiotic products or gametes or would cause death of zygote or embryo if such gametes were involved in fertilization.

It is, therefore, evident that paracentric inversions have a drastic effect on the recovery of chromatids involved in crossing over.

Another major effect of inversions is to suppress the recombination of genie loci by crossing over to maintain in the population a specific segment of a chromosome.

Crossing over does occur within the inversion, but the crossing over products do not usually contribute to the next generation either because the gametes or zygotes are inviable or because the cross over chromosomes are eliminated from non-functional megaspore in plants or polar bodies in the animals.

The presence of recessive lethal gene within inverted segment can be of added advantage in preserving structural heterozygosity because heterozygotes for lethal recessive genes will be viable and homozygous, non­viable.

In CIB stock of Drosophila, C factor which is a cross-over suppressor is found to be inverted segment of chromosome, 1 component, a recessive lethal, prevents homozygosity for CIB chromosome and B gene accounts for bar eye.

In CIB chromosome C factor is flanked on either side by two marker genes 1 and B. Muller (1928) was the first to take advantage of cross-over suppressing property o inversion heterozygote to detect sex-linked recessive lethal mutations in Drosophila induced by X rays.

The genetic evidence of inversion thus will be:

(i) Suppression of crossing over, and

(ii) Possibly the appearance of mutation owing to position effect.

As mentioned earlier, inversion and translocation involve no loss or gain in the genes as such. Simply they bring about change in the position of some genes and no gene mutation (i.e., no change in the nature of gene) is involved in these cases.

The changed positions of genes in the chromosomes may have important consequences since continuous genes sometimes are concerned in the completion of related steps of some repetition biochemical reactions. All such alterations of gene functions due to change in the sequence of genes are referred to as “position effects”.

Inversion homozygotes can be detected cytologically and genetically in the following ways:

(i) By detecting changed linkage relation with the help of genetic linkage studies,

(ii) By detecting the changes in chromosome morphology during mitotic metaphase.

(iii) By observing the changes in chromosome bands.

The inversion heterozygotes are detected by the following characteristics:

(i) Formation of inversion loop during the prophase I of meiosis.

(ii) Formation of dicentric chromosomal bridge, acentric fragments during anaphase I.

(iii) Development of abnormal meiotic products which may be detected by means of tetrad analysis.

(iv) Decreased fertility resulting due to production of genetically unbalanced meiotic products or gametes via crossing over.


Exclusive: ICE to Release Migrants Further into U.S. — Away from Texas Border Cities

33,252 File Photo: LOREN ELLIOTT/AFP via Getty Images

Federal law enforcement sources report that Border Patrol agents will now rely on Immigration and Customs Enforcement (ICE) officers to conduct migrant releases when detention space is not available in the Texas Rio Grande Valley. Migrant releases coordinated specifically by Border Patrol directly into border communities will be a last-resort option. Border Patrol officials are instructed to conduct the local releases only when ICE cannot cope with the level of arrests made by the Border Patrol.

The new policy may bring some relief to local shelters in South Texas border communities located in the Rio Grande Valley depending on where ICE Enforcement and Removal Operations officials choose to release the migrants. The change in procedure is likely driven by increased media attention to the issue. It will likely result in migrants being released away from border communities in the Rio Grande Valley.

According to sources familiar with the new policy, ICE will transport many of the released migrants away from the immediate border region to family residential detention centers to await release. If this occurs, it will require significant funding for transportation costs associated with the movement of migrants to other cities.

Family residential detention centers operated by ICE are in smaller Texas communities surrounding San Antonio with insufficient public transportation resources to move the migrants. Sources tell Breitbart News this increases the likelihood that migrant releases will increase in San Antonio. The move is largely designed to change the current optics of where migrants are released. It is unlikely to impact the increased flow of arriving migrants.

As reported by Breitbart News, the ill-timed migrant releases before the winter storm were an ominous sign for border communities. Many lacked sufficient resources to deal with hundreds of released migrants. According to law enforcement sources, COVID-19 testing of released migrants is still not happening in many border communities.

During the cold snap in Texas, humanitarian shelters along the border quickly filled as transportation companies shut down operations. In some cases, migrants turned to local businesses for warmth as power failed at non-government humanitarian shelters. Residents in one Texas border community reported seeing migrants wandering through large department stores where, fortunately, power and heat were still available during the crisis.

Mayor Bruno Lozano of Del Rio, Texas, posted a YouTube video strongly urging President Biden to halt migrant releases within his city and surrounding communities. In the video, Mayor Lozano highlights the devastating conditions caused by recent freezing weather and the lack of available resources to cope with the released migrants. He raises COVID-19 concerns within the community and pleads for sufficient resources to address the influx of migrants.

Although little has changed regarding the situation in West Texas, law enforcement sources indicate the message may have resonated elsewhere as the new practices regarding how migrants are released in the Rio Grande Valley suddenly changed.

The volume of arrests within the Rio Grande Valley will determine how long the new plan remains in effect. According to CBP, Border Patrol agents in the Rio Grande Valley arrested more than 69,000 migrants since the start of this fiscal year, which began in October 2020, through January. Compared to the same time frame last fiscal year, the increase in arrests is a staggering 136 percent.

Breitbart News reached out to ICE officials for additional information about the policy change. A response was not available by press time.

Randy Clark is a 32-year veteran of the United States Border Patrol. Prior to his retirement, he served as the Division Chief for Law Enforcement Operations, directing operations for nine Border Patrol Stations within the Del Rio, Texas Sector.


Additional Bed Bug Information & Statistics

  • Bed bugs can lay one to five eggs in a day and more than 500 in a lifetime.
  • Bed bugs can survive for several months without eating.
  • Bed bugs can withstand a wide range of temperatures, from nearly freezing to 122 degrees Fahrenheit.
  • Bed bug draw blood for about five minutes before retreating to digest.
  • Bed bugs hatchlings are so small they can pass through a stitch-hole in a mattress.
  • Bed bugs can ingest seven times their own weight in blood, which would be the equivalent of an average-sized male drinking 120 gallons of liquid.
  • Bed bugs are found in all 50 U.S. states.

History of Bed Bugs

Learn about the history of bed bugs and the factors that lead to their resurgence.

Bed Bug Biology

Learn about the biology of bed bugs - from their shape and size to their life cycle and feeding habits.

Location of Bed Bugs

Wondering where bed bugs are found? Discover common bed bug habitats and infestation regions.

Signs of Bed Bugs

Learn about the common signs of bed bugs - from bites on the skin to spots on the mattress to sticky eggs.

Bed Bug Prevention

Learn about bed bug prevention at home and how to avoid bed bugs when traveling with our helpful tips.


Box-sizing

The box-sizing property in CSS controls how the box model is handled for the element it applies to.

One of the more common ways to use it is to apply it to all elements on the page, pseudo elements included:

This is often called “universal box-sizing”, and it’s a good way to work! The (literal) width you set is the width you get, without having to perform mental math and manage the complexity that comes from widths that come from multiple properties. We even have a box-sizing awareness day around here.

  • content-box : the default. Width and height values apply to the element’s content only. The padding and border are added to the outside of the box.
  • padding-box : Width and height values apply to the element’s content and its padding. The border is added to the outside of the box. Currently, only Firefox supports the padding-box value.
  • border-box : Width and height values apply to the content, padding, and border.
  • inherit : inherits the box sizing of the parent element.

This example image compares the default content-box (top) to border-box (bottom):

The red line between the images represents the elements’ width value. Notice that the element with the default box-sizing: content-box exceeds the declared width when the padding and border are added to the outside of the content box, while the element with box-sizing: border-box applied fits completely within the declared width.

Let’s say you set an element to width: 100px padding: 20px border: 5px solid black . By default, the resulting box is 150px wide. That’s because the default box sizing model is content-box , which applies an element’s declared width to its content only, placing the padding and border outside the element’s box. This effectively increases how much space the element takes up.

If you change the box-sizing to padding-box , the padding is pushed inside the element’s box. Then, the box would be 110px wide, with 20px of padding on the inside and 10px of border on the outside. If you want to put the padding و the border inside the box, you can use border-box . The box would then be 100px wide &mdash the 10px of border and 20px of padding are both pushed inside the element’s box.

&dagger older versions require -webkit prefix (Chrome 1-9, Safari 3-5, Android 2.1-3.x)


Before diving into an analysis, it’s worth touching on the methodology behind this graphic’s design.

This map highlights thousands of the world’s most popular websites by visualizing them as “countries.” These “countries” are organized into clusters that are grouped by their content type (whether it’s a news website, search engine, e-commerce platform, etc).

Editor’s fun fact: Can you spot Visual Capitalist? We’re right in between TechCrunch and The Guardian above.

The colored borders represent a website’s logo or user interface. In terms of scale, each website’s territory size is based on its average Alexa web traffic ranking. The data is a yearly average, measured from January 2020 to January 2021.

Along the borders of the map, you can find additional information, from ranked lists of social media consumption to a mini-map of average download speeds across the globe.

According to the designer Martin Vargic, this map took about a year to complete.


Factors Affecting Enzyme Activity: 6 Factors

This article throws light upon the six factors affecting the enzyme activity.

The six factors are: (1) Concentration of Enzyme (2) Concentration of Substrate (3) Effect of Temperature (4) Effect of pH (5) Effect of Product Concentration and (6) Effect of Activators.

The contact between the enzyme and substrate is the most essential pre-requisite for enzyme activity.

The important factors that influence the velocity of the enzyme reaction are discussed hereunder:

Factor # 1. Concentration of Enzyme:

As the concentration of the enzyme is increased, the velocity of the reaction proportionately increases (Fig. 66.1). In fact, this property of enzyme is made use in determining the activities of serum enzymes for diagnosis of diseases.

Factor # 2. Concentration of Substrate:

Increase in the substrate concentration gradually increases the velocity of enzyme reaction within the limited range of substrate levels. A rectangular hyperbola is obtained when velocity is plotted against the substrate concentration (Fig. 66.2). Three distinct phases of the reaction are observed in the graph.

Enzyme kinetics and Kم value:

The enzyme (E) and substrate (S) combine with each other to form an unstable enzyme-substrate complex (ES) for the formation of product (P).

Here k1, k2 and k3 represent the velocity constants for the respective reactions, as indicated by arrows.

كم, the Michaelis-Menten constant (or Brig’s and Haldane’s constant), is given by the formula

The following equation is obtained after suitable algebraic manipulation.

where v = Measured velocity,

S = Substrate concentration,

كم = Michaelis-Menten constant.

كم or the Michaelis-Menten constant is defined as the substrate concentration (expressed in moles/lit) to produce half-maximum velocity in an enzyme catalysed reaction. It indicates that half of the enzyme molecules (i.e. 50%) are bound with the substrate molecules when the substrate concentration equals the Kم القيمة.

كم value is a constant and a characteristic feature of a given enzyme. It is a representative for measuring the strength of ES complex. A low Kم value indicates a strong affinity between enzyme and substrate, whereas a high Kم value reflects a weak affinity between them. For majority of enzymes, the Kم values are in the range of 10 -5 to 10 -2 moles.

Line weaver-Burk double reciprocal plot:

For the determination of Kم value, the substrate saturation curve (Fig. 66.2) is not very accurate since Vالأعلى is approached asymptotically. By taking the reciprocals of the equation (1), a straight line graphic representation is obtained.

The Line weaver-Burk plot is shown in Fig. 66.3. It is much easier to calculate the Kم from the intercept on x-axis which is -(1/Kم). Further, the double reciprocal plot is useful in understanding the effect of various inhibitions.

Factor # 3. Effect of Temperature:

Velocity of an enzyme reaction increases with increase in temperature up to a maximum and then declines. A bell-shaped curve is usually observed (Fig. 66.4).

The optimum temperature for most of the enzymes is between 40°C-45°C. However, a few enzymes (e.g. venom phosphokinases, muscle adenylate kinase) are active even at 100°C. In general, when the enzymes are exposed to a temperature above 50°C, denaturation leading to derangement in the native (tertiary) structure of the protein and active site are seen. Majority of the enzymes become inactive at higher temperature (above 70°C).

Factor # 4. Effect of pH:

Increase in the hydrogen ion concentration (pH) considerably influences the enzyme activity and a bell-shaped curve is normally obtained (Fig. 66.5). Each enzyme has an optimum pH at which the velocity is maximum.

Most of the enzymes of higher organisms show optimum activity around neutral pH (6-8). There are, however, many exceptions like pepsin (1-2), acid phosphatase (4-5) and alkaline phosphatase (10-11) for optimum pH.

Factor # 5. Effect of Product Concentration:

The accumulation of reaction products generally decreases the enzyme velocity. For certain’ enzymes, the products combine with the active site of enzyme and form a loose complex and, thus, inhibit the enzyme activity. In the living system, this type of inhibition is generally prevented by a quick removal of products formed.


Interactive Monarch Migration

Click on the seasons on the right for an interactive view of the monarchs' annual migration. When each animation is finished, click on the butterfly to learn more with videos and slide shows.

Go to full screen version

This map was created in collaboration with the Center for Global Environmental Education at Hamline University with generous support from US Forest Service - International Programs, US Fish and Wildlife Service, and Missouri Department of Conservation.

Eastern Monarchs

Decreasing day length and temperatures, along with aging milkweed and nectar sources trigger a change in monarchs this change signifies the beginning of the migratory generation. Unlike summer generations that live for two to six weeks as adults, adults in the migratory generation can live for up to nine months. Most monarch butterflies that emerge after about mid-August in the eastern U.S. enter reproductive diapause (do not reproduce) and begin to migrate south in search of the overwintering grounds where they have never been before. From across the eastern U.S. and southern Canada, monarchs funnel toward Mexico. Along the way, they find refuge in stopover sights with abundant nectar sources and shelter from harsh weather. Upon reaching their destination in central Mexico beginning in early November, monarchs aggregate in oyamel fir trees on south-southwest facing mountain slopes. These locations provide cool temperatures, water, and adequate shelter to protect them from predators and allow them to conserve enough energy to survive winter. In March, this generation begins the journey north into Texas and southern states, laying eggs and nectaring as they migrate and breed. The first generation offspring from the overwintering population continue the journey from the southern U.S. to recolonize the eastern breeding grounds, migrating north through the central latitudes in approximately late April through May. Second and third generations populate the breeding grounds throughout the summer. It is generally the fourth generation that begins where we started this paragraph, migrating through the central and southern U.S. and northern Mexico to the wintering sites in central Mexico.

Western Monarchs

Western monarchs gather to roost in eucalyptus, Monterey cypress, Monterey pine, and other trees in groves along the Pacific coastline of California, arriving beginning in late October. The climate of these locations is very similar to that of the Mexico overwintering locations. The colonies generally break up slightly earlier than those in Mexico, with dispersal generally beginning in mid-February. Less is known about the timing and location of breeding and migratory movement in the western US, but milkweed and nectar plant availability throughout the spring, summer and fall will benefit western monarchs, especially in California, Nevada, Idaho, and Oregon, states that appear to be important sources of western monarchs. In areas of the desert southwest, monarchs use nectar and milkweed plants throughout much of the year. For western monarch information and resources, visit the Western Monarchs category of our Downloads and Links page.

How do monarchs find the overwintering sites?

Orientation is not well understood in insects. In monarchs, orientation is especially mysterious. How do millions of monarchs start their southbound journey from all over eastern and central North America and end up in a very small area in the mountains of central Mexico? We know that they do not learn the route from their parents since only about every fifth generation of monarchs migrates. Therefore, it is certain that monarchs rely on their instincts rather than learning to find overwintering sites. What kind of instincts might they rely on? Other animals use celestial cues (the sun, moon, or stars), the earth&rsquos magnetic field, landmarks (mountain ranges or bodies of water), polarized light, infra-red energy perception, or some combination of these cues. Of these, the first two are considered to be the most likely cues that monarchs use, and consequently have been studied the most.

Sun Compass: Since monarchs migrate during the day, the sun is the celestial cue most likely to be useful in pointing the way to the overwintering sites. This proposed mechanism is called a sun compass. Monarchs may use the angle of the sun along the horizon in combination with an internal body clock (like a circadian rhythm) to maintain a southwesterly flight path. The way this would work is illustrated below. For example, if a monarch&rsquos internal clock reads 10:00 AM, then the monarch will fly to the west of the sun to maintain a southern flight direction. When the monarch&rsquos internal clock reads noon (12:00 PM), the monarch&rsquos instincts tell it to fly straight toward the sun, while later in the day the monarch&rsquos instincts tell it to fly to the east of the sun.

However, this would have to be combined with the use of some other kind of cue. If all the monarchs in eastern and central North America maintained a southwesterly flight, they could never all end up in the same place. It has been proposed that mountain ranges are important landmarks used by monarchs during their migration. For example, when eastern monarchs encounter a mountain range, their instincts might tell them to turn south and follow the mountain range. This kind of instinct would serve to funnel monarchs from the entire eastern half of North America to a fairly small region in the mountains of central Mexico.

Magnetic Compass: Scientists have suggested that monarchs may use a magnetic compass to orient, possibly in addition to a sun compass or as a &ldquoback-up&rdquo orientation guide on cloudy days when they cannot see the sun. Studies of migratory birds have indicated that they register the angle made by the earth&rsquos magnetic field and the surface of the earth. These angles point south in the Northern Hemisphere and north in the Southern Hemisphere.

James Kanz (1977) conducted experiments to test the orientation of migratory monarchs held in cylindrical flight chambers. He reported that the monarchs flew in southwesterly directions on sunny days, but flew in random directions on cloudy days. He concluded that monarchs primarily use the sun to orient, and that magnetic orientation was unlikely, since the monarchs did not appear to be able to orient when they could not use the sun. However, Klaus Scmidt-Koenig (1985) reported conflicting evidence. He recorded the vanishing bearings (the direction in which a monarch disappears from sight) of wild, migratory monarchs, and found that even on cloudy days, most monarchs still flew in a southwesterly direction. Scientists attempted additional tests of magnetic orientation, but were not able to determine whether monarchs use the Earth&rsquos magnetic field to orient.

However, researchers from the Reppert Lab (2014) showed that migratory monarchs indeed possess a magnetic compass that aids in orienting migrants south towards their overwintering grounds during fall migration. Remarkably, the use of the magnetic compass requires short wave UV-light (previous magnetic compass experiments failed to account for light at this range). With UV-light being allowed to enter the flight simulator, eastern migratory monarchs consistently oriented themselves south. The light-sensitive magnetosensors reside in the adult monarch&rsquos antennae. While the expert consensus remains that the sun compass is the monarch&rsquos primary compass for navigation, the authors suggest migratory monarchs use the magnetic compass to augment their sun compass.

علم الوراثة: Upon dispersal, the Central and South American, Atlantic, and Pacific populations lost the ability to migrate. This prompted researchers to identify the gene regions in North American monarchs that appeared highly differentiated from non-migratory populations. Kronforst et al. (2014) identified 536 genes significantly associated with migration. One single genomic segment appeared to be divergent in the non-migrating populations and was extremely different from the North American population. One gene, collagen IV alpha-1, showed high divergence between migrating and non-migrating populations. Collagen IV alpha-1 is an important gene for muscle function, and divergence of this gene implicates selection for different flight muscles between migrating and non-migrating populations. Surprisingly, Collagen IV alpha-1 was down regulated in migratory monarchs, perhaps preparing them for lengthy flight. Furthermore, migrating monarchs had low metabolic rates compared to non-migrants as a consequence of flight muscle performance, lowering energy expenditure in migrating monarchs muscles. This evidence led researchers to conclude that changes in muscle function afforded migrating monarchs the ability to fly farther and use their energy more efficiently. Dr. Kronforst used the analogy of a marathon runner vs. a sprinter, "Migrating butterflies are essentially endurance athletes, while others are sprinters."

Journey North provides an excellent tutorial of how monarchs orient themselves during their migration.


Primary Sources

(1) Manchester Guardian (22nd October, 1914)

Victory on the Allied left in Northern France and West Flanders is confidently expected by the troops. From many quarters come reports of the high hopes entertained by the armies. Apparently the fighting is going well and the German position becoming increasingly unfavourable. Throughout yesterday the enemy vigorously attacked the Allied front, only to be beaten back after suffering heavy losses. These tactics are one more proof of the pressure under which the Kaiser's armies are giving way.

The generals are evidently doing their utmost to check the Allies, but of a genuine offensive there is no sign. About Nieuport, on the Belgian coast, where the Allied front reaches the sea, the British navy has lent the armies valuable aid. Three heavily armed monitors, bought by the Admiralty from Brazil, for whom they were completing in England when war broke out, steamed in close to the shore, and by shelling the German flank powerfully assisted the Belgian troops.

Machine guns were landed at Nieuport, and by that means also the navy reinforced the defence. The seaward flank is attracting much of the enemy's attention. Yesterday, says the Paris official statement, the battle was violent between La Bassee and the coast, but nowhere did the Germans obtain any success.

Russia is more than holding her own. Petrograd, which has been studiously moderate in its reports about the fighting in Poland, now announces a German retreat from before Warsaw. The enemy are falling back utterly routed. It has been obvious for several days that Germany's first effort to force a way over the Vistula had failed the failure now appears to have been costly.

Russia's claims find unwilling support in the Berlin wireless circular, which has taken to announcing "no result" and "no change" on the Polish front. Germany will find herself faced with disaster if Russia is able to continue her good work and beat General von Hindenburg's main army as she has beaten his advanced troops.

(2) Manchester Guardian (28th October, 1914)

On the sea flank of the Franco-Belgian front Germany strives desperately to break her way through to the cost. Report says the Kaiser has ordered his generals to take Calais no matter what the cost.

Already the cost of the effort has been terrible, and the taking promises to be long deferred. A Paris official statement issued yesterday afternoon said the enemy were held everywhere, while between Ypres and Roulers the Allied troops had made progress. The British are fighting in front of Ypres.

Berlin puts the best possible construction on events but cannot pretend to a victory, and has to content itself with announcing minor advances. Germany's dash for the coast has suffered many delays, and now seems to have failed. How heavy the enemy's losses have been is illustrated by an incident mentioned in a despatch from an "Eye-witness present with General Headquarters."

On Tuesday, October 20, a determined but unsuccessful attack was made on virtually the whole British line, and at one point where one of our brigades made a counter-attack 1,100 Germans were found dead in a trench and 40 prisoners were taken. Everywhere the British troops have fought with the most splendid courage. For five days at Ypres they held in check, although overwhelmingly outnumbered, 250,000 Germans who fought recklessly to break a way through.

Russia expects great things from her campaign in Western Poland, so well begun with the repulse of the Germans from before Warsaw. The enemy's left flank has been pushed back far towards the frontier while their right remains near the Middle Vistula. This position would be difficult for the Army holding it in the best circumstances. It has been made dangerous by Russian enterprise.

A strong cavalry force has pushed rapidly westwards to Lodz, and from there threatens the German rear. About Radom, on their advanced right, the enemy have prepared a defensive line, but they can hardly remain in possession while danger draws near from Lodz. On the Vistula, east of Radom, the Russians have taken 3,000 prisoners, cannon, and machine guns.


Borderline Personality Test

This test is designed to help you understand whether you may have Borderline Personality Disorder. Borderline personality disorder is a mental health condition characterized by a person who has a difficult time maintaining long-term interpersonal relationships due to the way they process their emotions and feelings.

This online screening is not a diagnostic tool. Only a trained medical professional, like a doctor or mental health professional, can help you determine the next best steps for you.

“Borderline” means to be in-between one thing and another. And that perfectly describes a person with this disorder, as they ping-pong back and forth between relationships, emotions, and their view of themselves.

The symptoms of borderline personality disorder (BPD) are characterized by a long-standing pattern of unstable relationships, an effort to avoid abandonment, and impulsivity in decision-making. People with this condition often swing between emotions easily, which directly impacts their relationships with others and their own self-image.

As with most personality disorders, these are long-standing, intractable patterns of behavior and thoughts. Most people don’t see out treatment for BPD directly, but rather will present at times during emotional or life turmoil as a result of their symptoms.

Living with BPD

Since BPD is often a life-long condition, it’s important for people to learn ways that can help them best manage the symptoms associated with the diagnosis. That means not only engaging in treatment, but making a commitment to engaging in life changes to help a person reduce the symptom intensity or duration. Most people with BPD can find a way to live successfully with this disorder, but it may take some time for a person to find the right treatment provider and have the adequate motivation needed to change.

Treatment of Borderline Personality Disorder

Treatment for BPD is available and effective. The most common type of treatment is a form of psychotherapy called dialectical behavior therapy (DBT). This has been shown to be an effective intervention in dozens of scientific studies, and is well-tolerated by most people who give it a try.

The treatment approach consists of individual therapy, group skills training, and phone (or online) coaching. It’s a weekly commitment of 2-4 hours every week, which tends to be a bit more than traditional psychotherapy approaches.


شاهد الفيديو: كشف حقيقة الرجل الخارق وخدعة الشنيور (كانون الثاني 2023).