معلومة

9: لمحة عامة عن التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية - علم الأحياء

9: لمحة عامة عن التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

9: نظرة عامة على التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية

التكنولوجيا الحيوية

سيراجع محررونا ما قدمته ويحددون ما إذا كان ينبغي مراجعة المقالة أم لا.

التكنولوجيا الحيوية، واستخدام علم الأحياء لحل المشاكل وصنع منتجات مفيدة. إن أبرز مجالات التكنولوجيا الحيوية هو إنتاج البروتينات العلاجية والأدوية الأخرى من خلال الهندسة الوراثية.

ما هي التكنولوجيا الحيوية؟

التكنولوجيا الحيوية هي استخدام علم الأحياء لحل المشكلات وصنع منتجات مفيدة. يعتبر الأسلوب الأبرز المستخدم هو الهندسة الوراثية ، والتي تمكن العلماء من تصميم الحمض النووي للكائن الحي حسب الرغبة.

لماذا تعتبر التكنولوجيا الحيوية مهمة؟

تعتبر التكنولوجيا الحيوية ذات أهمية خاصة في مجال الطب ، حيث تسهل إنتاج البروتينات العلاجية والأدوية الأخرى. الأنسولين الاصطناعي وهرمون النمو الصناعي والاختبارات التشخيصية للكشف عن الأمراض المختلفة ليست سوى بعض الأمثلة على كيفية تأثير التكنولوجيا الحيوية على الطب. أثبتت التكنولوجيا الحيوية أيضًا أنها مفيدة في تكرير العمليات الصناعية ، وفي تنظيف البيئة ، وفي الإنتاج الزراعي.

متى ظهرت التكنولوجيا الحيوية الحديثة؟

ظهرت الأدوات الجزيئية والخلوية الأولى للتكنولوجيا الحيوية الحديثة في الستينيات والسبعينيات من القرن الماضي. بدأت صناعة "التكنولوجيا الحيوية" الوليدة في الاندماج في منتصف إلى أواخر السبعينيات. تتناقض التكنولوجيا الحيوية الحديثة مع الأشكال القديمة من "التكنولوجيا الحيوية" ، التي ظهرت منذ آلاف السنين ، عندما بدأ البشر في تدجين النباتات والحيوانات. لطالما استغل البشر العمليات البيولوجية للكائنات الدقيقة لصنع الخبز والمشروبات الكحولية والجبن.

ظل الناس يسخرون العمليات البيولوجية لتحسين نوعية حياتهم منذ ما يقرب من 10000 عام ، بدءًا من المجتمعات الزراعية الأولى. منذ ما يقرب من 6000 عام ، بدأ البشر في الاستفادة من العمليات البيولوجية للكائنات الدقيقة من أجل صنع الخبز والمشروبات الكحولية والجبن والحفاظ على منتجات الألبان. لكن مثل هذه العمليات ليست ما نعنيه اليوم التكنولوجيا الحيوية، وهو مصطلح تم تطبيقه لأول مرة على نطاق واسع على التقنيات الجزيئية والخلوية التي بدأت في الظهور في الستينيات والسبعينيات من القرن الماضي. بدأت صناعة "التكنولوجيا الحيوية" الوليدة في الاندماج في منتصف إلى أواخر السبعينيات ، بقيادة Genentech ، وهي شركة أدوية أسسها روبرت أ. وستانلي إن كوهين. بدأت الشركات المبكرة مثل Genentech و Amgen و Biogen و Cetus و Genex بتصنيع مواد معدلة وراثيًا للاستخدامات الطبية والبيئية في المقام الأول.

لأكثر من عقد من الزمان ، كانت صناعة التكنولوجيا الحيوية تهيمن عليها تكنولوجيا الحمض النووي المؤتلف ، أو الهندسة الوراثية. تتكون هذه التقنية من تضفير الجين للحصول على بروتين مفيد (غالبًا بروتين بشري) في خلايا إنتاج - مثل الخميرة أو البكتيريا أو خلايا الثدييات في المزرعة - والتي تبدأ بعد ذلك في إنتاج البروتين في الحجم. في عملية تضفير الجين في خلية إنتاج ، يتم إنشاء كائن حي جديد. في البداية ، كان المستثمرون والباحثون في مجال التكنولوجيا الحيوية غير متأكدين مما إذا كانت المحاكم ستسمح لهم بالحصول على براءات اختراع على الكائنات الحية بعد كل شيء ، ولم يُسمح ببراءات الاختراع على الكائنات الحية الجديدة التي تم اكتشافها وتحديدها في الطبيعة. ولكن ، في عام 1980 ، المحكمة العليا الأمريكية ، في قضية الماس الخامس. شاكرابارتي، حل المشكلة من خلال الحكم بأن "كائن حي دقيق من صنع الإنسان هو موضوع مؤهل للحصول على براءة اختراع." أدى هذا القرار إلى ظهور موجة من شركات التكنولوجيا الحيوية الجديدة وأول طفرة استثمارية في الصناعة الناشئة. في عام 1982 ، أصبح الأنسولين المؤتلف أول منتج يتم تصنيعه من خلال الهندسة الوراثية للحصول على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). منذ ذلك الحين ، تم تسويق العشرات من الأدوية البروتينية المعدلة وراثيًا في جميع أنحاء العالم ، بما في ذلك الإصدارات المؤتلفة من هرمون النمو وعوامل التخثر والبروتينات لتحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء والبيضاء والإنترفيرون وعوامل إذابة الجلطة.

في السنوات الأولى ، كان الإنجاز الرئيسي للتكنولوجيا الحيوية هو القدرة على إنتاج جزيئات علاجية طبيعية بكميات أكبر مما يمكن اشتقاقه من المصادر التقليدية مثل البلازما والأعضاء الحيوانية والجثث البشرية. البروتينات المؤتلفة أقل عرضة للتلوث بمسببات الأمراض أو لإثارة تفاعلات الحساسية. يسعى باحثو التكنولوجيا الحيوية اليوم إلى اكتشاف الأسباب الجزيئية الجذرية للمرض والتدخل بدقة على هذا المستوى. يعني هذا أحيانًا إنتاج بروتينات علاجية تزيد من إمدادات الجسم أو تعوض النقص الوراثي ، كما هو الحال في الجيل الأول من الأدوية المعدلة وراثيًا. (العلاج الجيني - إدخال الجينات التي تشفر البروتين المطلوب في جسم المريض أو الخلايا - هو نهج ذو صلة.) لكن صناعة التكنولوجيا الحيوية وسعت أيضًا أبحاثها في تطوير الأدوية التقليدية والأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي توقف تقدم المرض. يتم الكشف عن مثل هذه الخطوات من خلال الدراسة المضنية للجينات (علم الجينوم) ، والبروتينات التي تقوم بتشفيرها (علم البروتينات) ، والمسارات البيولوجية الأكبر التي تعمل فيها.

بالإضافة إلى الأدوات المذكورة أعلاه ، تتضمن التكنولوجيا الحيوية أيضًا دمج المعلومات البيولوجية مع تكنولوجيا الكمبيوتر (المعلوماتية الحيوية) ، واستكشاف استخدام المعدات المجهرية التي يمكن أن تدخل جسم الإنسان (تقنية النانو) ، وربما تطبيق تقنيات أبحاث الخلايا الجذعية والاستنساخ لتحل محل الميتة. أو الخلايا والأنسجة المعيبة (الطب التجديدي). تقوم الشركات والمختبرات الأكاديمية بدمج هذه التقنيات المتباينة في محاولة للتحليل التنازلي إلى الجزيئات وأيضًا التوليف التصاعدي من البيولوجيا الجزيئية نحو المسارات الكيميائية والأنسجة والأعضاء.

بالإضافة إلى استخدامها في الرعاية الصحية ، فقد أثبتت التكنولوجيا الحيوية أنها مفيدة في تكرير العمليات الصناعية من خلال اكتشاف وإنتاج الإنزيمات البيولوجية التي تطلق تفاعلات كيميائية (محفزات) لتنظيف البيئة ، مع إنزيمات تهضم الملوثات وتحولها إلى مواد كيميائية غير ضارة ثم تموت بعد استهلاكها. المتاحة "إمدادات الغذاء" والإنتاج الزراعي من خلال الهندسة الوراثية.

أثبتت التطبيقات الزراعية للتكنولوجيا الحيوية أنها الأكثر إثارة للجدل. دعا بعض النشطاء وجماعات المستهلكين إلى فرض حظر على الكائنات المعدلة وراثيًا (GMOs) أو قوانين وضع العلامات لإبلاغ المستهلكين بالوجود المتزايد للكائنات المعدلة وراثيًا في الإمدادات الغذائية. في الولايات المتحدة ، بدأ إدخال الكائنات المعدلة وراثيًا في الزراعة في عام 1993 ، عندما وافقت إدارة الغذاء والدواء على سوماتوتروبين البقري (BST) ، وهو هرمون النمو الذي يعزز إنتاج الحليب في أبقار الألبان. في العام التالي ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على أول غذاء كامل معدل وراثيًا ، وهو عبارة عن طماطم مصممة لعمر تخزين أطول. منذ ذلك الحين ، تم الحصول على الموافقة التنظيمية في الولايات المتحدة وأوروبا وأماكن أخرى من قبل العشرات من الكائنات المعدلة وراثيًا الزراعية ، بما في ذلك المحاصيل التي تنتج مبيدات الآفات الخاصة بها والمحاصيل التي تنجو من استخدام مبيدات الأعشاب المحددة المستخدمة لقتل الأعشاب الضارة. وجدت الدراسات التي أجرتها الأمم المتحدة والأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم والاتحاد الأوروبي والرابطة الطبية الأمريكية والوكالات التنظيمية الأمريكية وغيرها من المنظمات أن الأطعمة المعدلة وراثيًا آمنة ، لكن المتشككين يؤكدون أنه لا يزال من السابق لأوانه الحكم على المدى الطويل - الآثار الصحية والبيئية لهذه المحاصيل. في أواخر القرن العشرين وأوائل القرن الحادي والعشرين ، زادت مساحة الأرض المزروعة بالمحاصيل المعدلة وراثيًا بشكل كبير ، من 1.7 مليون هكتار (4.2 مليون فدان) في عام 1996 إلى 160 مليون هكتار (395 مليون فدان) بحلول عام 2011.

بشكل عام ، تضاعفت عائدات صناعات التكنولوجيا الحيوية الأمريكية والأوروبية تقريبًا خلال فترة الخمس سنوات من عام 1996 حتى عام 2000. واستمر النمو السريع في القرن الحادي والعشرين ، مدعومًا بإدخال منتجات جديدة ، لا سيما في مجال الرعاية الصحية.

محررو Encyclopaedia Britannica تمت مراجعة هذه المقالة وتحديثها مؤخرًا بواسطة كارا روجرز ، كبيرة المحررين.


التكنولوجيا الحيوية

التكنولوجيا الحيوية هي تطبيق علم الأحياء لصالح البشرية والبيئة. إنها تسخر الكائنات الحية لتوفير الأطعمة والأدوية ، وللقيام بمهام مثل تنظيف النفايات السامة أو الكشف عن المواد الضارة. التكنولوجيا الحيوية لها جذور في الغذاء والزراعة ، حيث تستخدم الخميرة لصنع الجعة والخبز ، وبكتيريا حمض اللاكتيك لصنع الجبن. تجعل التقنيات الحديثة مثل الهندسة الوراثية التكنولوجيا الحيوية جزءًا رئيسيًا من المستقبل الاقتصادي لأيرلندا و rsquos في المستحضرات الصيدلانية الحيوية والطب الحيوي والزراعة وصناعة الأغذية والبيئة.

إن برنامج BSc Biotechnology الخاص بنا هو دورة تركز على العلم ويتم توجيهها عن كثب مع فرص وظيفية قوية ونظرة دولية. إلى جانب المعرفة الأساسية بالبيولوجيا الحديثة ، توفر درجة البكالوريوس في التكنولوجيا الحيوية تدريبًا مخصصًا في مهارات الاتصالات والأعمال واللغات. يكمل الطلاب مشاريع فردية في مختبرات الأبحاث في الحرم الجامعي في عامهم الرابع ، وتتاح لهم الفرصة لإجراء مواضع في الصناعة في أيرلندا ، أو مختبرات بحثية في جميع أنحاء أوروبا.


تعرف على الهندسة الوراثية من خلال عدد قليل من الأسئلة والأجوبة

التكنولوجيا الحيوية هي تطبيق المعرفة البيولوجية للحصول على تقنيات ومواد ومركبات جديدة للاستخدامات الصيدلانية والطبية والزراعية والصناعية والعلمية ، أي للاستخدام العملي.

كانت الزراعة وصناعة الأغذية أولى مجالات التكنولوجيا الحيوية. في الوقت الحاضر ، تستخدم العديد من المجالات العملية تقنياتها.

تعريف الهندسة الوراثية

المزيد من الأسئلة والأجوبة ذات الحجم الصغير كما هو موضح أدناه

2. ما هي الهندسة الوراثية؟

الهندسة الوراثية هي استخدام المعرفة الجينية لمعالجة الجينات بشكل مصطنع. إنه أحد مجالات التكنولوجيا الحيوية.

3. في المستوى الحالي للتقدم التكنولوجي الحيوي ، ما هي التقنيات الرئيسية للهندسة الوراثية؟

تقنيات الهندسة الوراثية الرئيسية المستخدمة اليوم هي: تقنية الحمض النووي المؤتلف (وتسمى أيضًا الهندسة الوراثية) ، حيث يتم إدخال قطع من الجينات من كائن حي في المادة الوراثية لكائن حي آخر لإنتاج تقنية زرع النواة للكائنات المؤتلفة ، والمعروفة باسم "الاستنساخ" ، حيث يتم تطعيم نواة الخلية في خلية بويضة مستأصلة من نفس النوع لإنشاء نسخة جينية من المتبرع (النواة) لتقنية تضخيم الفرد والحمض النووي ، أو PCR (تفاعل البوليميراز المتسلسل) ، والذي يسمح بالإنتاج ملايين المضاعفات من الأجزاء المختارة من جزيء DNA.

تُستخدم تقنية الحمض النووي المؤتلف لإنشاء كائنات معدلة وراثيًا ، مثل البكتيريا الطافرة المنتجة للأنسولين. لا تزال تقنية زرع Nucleus في مراحل تطورها الأولية ولكنها الأساس ، على سبيل المثال ، لإنشاء الخروف "Dolly". يستخدم تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) العديد من الاستخدامات العملية ، مثل الاختبارات الطبية للكشف عن الكائنات الحية الدقيقة الموجودة في الدم والأنسجة ، وبصمة الحمض النووي ، والحصول على عينات الحمض النووي للبحث.

حدد أي سؤال لمشاركته على Facebook أو Twitter

ما عليك سوى تحديد (أو النقر المزدوج) سؤالاً لمشاركته. تحدى أصدقائك على Facebook و Twitter.

إنزيمات التقييد و المؤتلف & # xa0DNA Technology

4. ما هي إنزيمات التقييد؟ كيف تشارك هذه الإنزيمات في تقنية الحمض النووي المؤتلف؟

إنزيمات التقييد ، أو نوكليازات تقييدية ، هي إنزيمات متخصصة في قطع شظايا الحمض النووي ، ولكل منها تأثير على مواقع معينة من جزيء الحمض النووي. تُستخدم إنزيمات التقييد في تقنية الحمض النووي المؤتلف للحصول على قطع من جزيئات الحمض النووي بدقة ، والتي سيتم إدخالها لاحقًا في جزيئات الحمض النووي الأخرى المقطوعة بواسطة نفس الإنزيمات.

5. ما هي ligases DNA؟ كيف تشارك هذه الإنزيمات في تقنية الحمض النووي المؤتلف؟

ligases DNA هي إنزيمات متخصصة في ربط سلاسل الحمض النووي التكميلية التي تشكل الحلزون المزدوج للحمض النووي. تُستخدم هذه الإنزيمات في تقنية الحمض النووي المؤتلف لإدخال قطع من الحمض النووي مقطوعة بواسطة إنزيمات التقييد في جزيئات الحمض النووي الأخرى التي تخضع لتأثير نفس نوكليازات داخلية.

6. ما هي البلازميدات؟

البلازميدات عبارة عن جزيئات DNA دائرية موجودة في المادة الوراثية لبعض البكتيريا. قد تحتوي على الجينات المسؤولة عن مقاومة البكتيريا لبعض المضادات الحيوية وكذلك الجينات لإنتاج البروتينات التي تسبب الفوعة (العداء الممرض). & # xa0

7. كيف تستخدم الهندسة الوراثية لإنتاج بكتيريا قادرة على إنتاج الأنسولين البشري؟

في إنتاج البكتيريا للأنسولين البشري ، يتم دمج جين الأنسولين البشري في المادة الوراثية لهذه الكائنات الدقيقة. تتكاثر البكتيريا الطافرة مكونة سلالات من البكتيريا المنتجة للأنسولين.

تحتوي البكتيريا على خيوط دائرية من الحمض النووي تسمى البلازميدات ، وهي كروموسومات صغيرة تعمل كملحق للحمض النووي الأساسي. لإنشاء بكتيريا متحولة قادرة على إنتاج الأنسولين ، يتم إخضاع البلازميد لتأثير إنزيمات التقييد (نوكليازات تقييدية) متخصصة في قطع شظايا الحمض النووي. يتم فتح البلازميد الدائري مرة واحدة بواسطة إنزيم التقييد. يستخدم نفس الإنزيم لقطع جزيء الحمض النووي البشري الذي يحتوي على جين الأنسولين. يتم بعد ذلك ربط قطعة الحمض النووي البشري التي تحتوي على جين الأنسولين بالبلازميد في نهاياتها من خلال مساعدة جزيئات الحمض النووي. يتم بعد ذلك إدخال البلازميد المؤتلف الذي يحتوي على جين الأنسولين البشري في البكتيريا.

هرمون بشري آخر تنتجه البكتيريا المؤتلفة بالفعل هو هرمون النمو (سوماتوتروبين ، أو هرمون النمو).

يستخدم إدخال جزيئات الحمض النووي في خلايا الفرد أيضًا في العلاج الجيني ، وهو علاج واعد للأمراض الوراثية. في العلاج الجيني ، تتلقى الخلايا من كائن حي يعاني من نقص في إنتاج بروتين معين (عن طريق ناقلات ، مثل الفيروس) قطعًا من الحمض النووي تحتوي على جين البروتين ثم تبدأ في تصنيع البروتين.

الاستنساخ الجيني

8. ما هو الاستنساخ؟

الاستنساخ هو إنتاج كائن متطابق وراثيا مع كائن آخر عن طريق الهندسة الوراثية.

أساس الاستنساخ هو تقنية زرع النواة. يتم استخلاص نواة من الخلية ، بشكل عام من خلية جنينية (غير متمايزة) ويتم إدخال هذه النواة في خلية تكاثر تم استئصالها سابقًا (بشكل عام خلية بويضة) ، ثم يتم زرع البويضة في العضو حيث سيحدث التطور الجنيني. إذا حدث التطور الجنيني ، فسيكون للكائن الجديد محتوى وراثي متطابق مع الكائن الحي & # xa0 الذي تم استخدام نواة الخلية في عملية الزرع.

تفاعل البلمرة المتسلسل

9. ما هو PCR؟ كيف يعمل تفاعل البوليميراز المتسلسل؟

PCR ، تفاعل البلمرة المتسلسل ، هو طريقة لتجميع العديد من نسخ مناطق معينة من جزيء DNA المعروف باسم المناطق المستهدفة. فاز مخترعها ، كاري موليس ، بجائزة نوبل في الكيمياء عام 1993.

أولاً ، يتم تسخين الحمض النووي المراد اختباره لإحداث تمزق اللولب المزدوج وانكشاف سلاسل عديد النوكليوتيد. بعد ذلك ، يتم إضافة متواليات اصطناعية صغيرة من الحمض النووي تُعرف بالبادئات وتحتوي على متواليات نيوكليوتيد مماثلة لتسلسلات الأطراف في المنطقة المراد دراستها (على سبيل المثال ، منطقة تحتوي على جين معروف حصريًا لكائن حي معين). يتم إقران المواد الأولية مع الحمض النووي الأصلي في نهايات الجين المراد تضخيمه. يتم إضافة الإنزيمات المعروفة باسم polymerases ، والتي تحفز تكرار الحمض النووي ، وإمداد النيوكليوتيدات. ثم يتم الانتهاء من الاشعال ويتم تكرار المنطقة المختارة. في ظل وجود المزيد من البادئات والمزيد من النيوكليوتيدات ، يتم إنشاء ملايين النسخ من تلك المنطقة المحددة. (تفاعل البوليميراز المتسلسل حساس للغاية ، حتى عند استخدام كمية قليلة من الحمض النووي).

بصمة الحمض النووي

10. ما هو مبدأ البيولوجيا الجزيئية هو أساس بصمة الحمض النووي؟

تعتمد بصمة الحمض النووي ، وهي طريقة التعرف على الأفراد باستخدام الحمض النووي ، على حقيقة أن الحمض النووي لكل فرد (باستثناء التوائم المتماثلة والمستنسخات الفردية) يحتوي على متواليات نيوكليوتيدات حصرية لكل فرد.

على الرغم من أن الأفراد الطبيعيين من نفس النوع لديهم نفس الجينات في كروموسوماتهم ، فإن كل فرد لديه أليلات مختلفة وحتى في الأجزاء غير النشطة من الكروموسومات (الهيتروكروماتين) ، هناك اختلافات في تسلسل النيوكليوتيدات بين الأفراد.

مخاطر الهندسة الوراثية وأخلاقياتها

11. لماذا لا تزال تقنية الحمض النووي المؤتلف وتكنولوجيا زرع النواة خطرة؟

تعد تقنية الحمض النووي المؤتلف وتكنولوجيا زرع النواة (الاستنساخ) في غاية الخطورة نظرًا لأنهما قادران على تعديل التوازن البيئي الذي استغرق التطور ملايين السنين على الكوكب في وقت قصير جدًا. خلال العملية التطورية ، وتحت التأثير البطيء والتدريجي للطفرات ، وإعادة التركيب الجيني والانتقاء الطبيعي ، ظهرت الأنواع ، وتم تعديلها ، وتشكلت الميراث الجيني. لكن باستخدام الهندسة الوراثية ، يمكن للبشر مزج الجينات وتعديلها ، وإجراء تغييرات ذات عواقب طويلة الأجل لا يمكن التنبؤ بها ، مما يهدد بإنشاء أمراض نباتية أو حيوانية جديدة ، وأنواع جديدة من السرطانات وتفشي الأمراض الجديدة. إنه مجال يحتمل أن يكون خطيرًا مثل التلاعب بالطاقة النووية.

12. ما هي المشكلة الأخلاقية الرئيسية فيما يتعلق باستنساخ البشر؟

بالإضافة إلى المخاطر البيولوجية ، هناك مشكلة أخلاقية خطيرة للغاية تتعلق بتقنية زرع النواة فيما يتعلق بالبشر: يتم انتهاك الحقوق الفردية للإنسان عندما يتم تصوير رجل أو امرأة كنسخة من شخص آخر.

نظرًا لأنه من المستحيل أن نسأل أولاً عما إذا كان الشخص المراد استنساخه يريد أن يكون نسخة وراثية لشخص آخر أم لا ، فمن الواضح أن أهم حق من حقوق الإنسان يتم انتهاكه عند جعل شخص ما نسخة عن شخص آخر: الحق في الحرية الفردية. هذا خطر على الديمقراطية ، وأهم مبادئها هو احترام الحرية الفردية.

الآن بعد أن انتهيت من دراسة الهندسة الوراثية ، هذه هي خياراتك:


دور EFSA & # 039s

تقيم EFSA سلامة الكائنات المعدلة وراثيًا فيما يتعلق بصحة الإنسان والحيوان ، والبيئة في أوروبا. يتم استخدام مشورتها العلمية من قبل مديري المخاطر مثل المفوضية الأوروبية والدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي لاتخاذ قرار بشأن تفويضهم المحتمل.

يريد صانعو السياسات ومديرو المخاطر في الاتحاد الأوروبي أن يكونوا مستعدين للتسويق المحتمل للمنتجات التي يمكن أن تدخل السوق بسبب التطورات الجديدة في التكنولوجيا الحيوية. من أجل الاستعداد بشكل أفضل للمخاطر المستقبلية والمخاطر الناشئة المحتملة ، تقوم الهيئة العامة للرقابة المالية بتقييم ما إذا كانت إرشاداتها مناسبة لغرض تقييم سلامة مثل هذه المنتجات.


فهرس

بود ، روبرت. استخدامات الحياة: تاريخ التكنولوجيا الحيوية. نيويورك: مطبعة جامعة كامبريدج ، 1993.

فيشر ، أ. ، أد. تاريخ التكنولوجيا الحيوية الحديثة. 2 مجلدات. برلين: Springer Verlag ، 2000.

ريفكين ، جيريمي. قرن التكنولوجيا الحيوية: تسخير الجينات وإعادة تشكيل العالم. نيويورك: بوتنام ، 1998.

شانون ، توماس أ ، أد. الهندسة الوراثية: تاريخ وثائقي. ويستبورت ، كونيتيكت: Greenwood Press ، 1999.

Von Wartburg و Walter P. و Julian Liew. تكنولوجيا الجينات والقبول الاجتماعي. لانهام ، ماريلاند: مطبعة جامعة أمريكا ، 1999.


شاهد الفيديو: Overview of the blaser bbf 95 (شهر نوفمبر 2022).