معلومة

12.6: تنظيم التعبير الجيني (تمارين) - علم الأحياء

12.6: تنظيم التعبير الجيني (تمارين) - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

12.1 ضع قائمة بجميع الآليات التي يمكن استخدامها لتنظيم التعبير الجيني في حقيقيات النوى.

12.2 فيما يتعلق بالتعبير عن β-galactosidase ، ما هو النمط الظاهري لكل من السلالات التالية من بكتريا قولونية?

أ) أنا+يا+، Z+، ص+(بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

ب) أنا+يا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

ج) أنا+يا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من الجلوكوز ، لا تحتوي على اللاكتوز)

د) أنا+يا+، Z+، ص+(ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

ه) أنا+يا+، Z-، ص+(بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

F) أنا+يا+، Z-، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

ز) أنا+يا+، Z+، ص- (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

ح) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

أنا) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

ي) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، لا اللاكتوز)

ك) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

ل) أنا-يا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

م) أنا-يا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

ن) أنا-يا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، لا اللاكتوز)

س) أنا-يا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

ع) أناسيا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

ف) أناسيا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

ص) أناسيا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من الجلوكوز ، لا تحتوي على اللاكتوز)

س) أناسيا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

12.3 في ال بكتريا قولونية سلالات مذكورة أدناه ، بعض الجينات موجودة في كل من الكروموسوم ، و خارج الكروموسومات F-العامل الحلقي. يتم فصل الأنماط الجينية للكروموسوم و episome بشرطة مائلة. ماذا سيكون β-النمط الظاهري للجالاكتوزيداز من هذه السلالات؟ تتم زراعة جميع السلالات في وسط يفتقر إلى الجلوكوز.

أ) أنا+يا+، Z+، ص+ / س-، Z-، ص- (نسبة عالية من اللاكتوز)

ب) أنا+يا+، Z+، ص+ / س-، Z-، ص- (لا يحتوي على اللاكتوز)

ج) أنا+يا+، Z-، ص+ / س-، Z+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

د) أنا+يا+، Z-، ص+ / س-، Z+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

ه) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا-يا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

F) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا-يا+، Z+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

ز) أنا-يا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

ح) أنا-يا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

أنا) أنا+، أوك ، زي+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

ي) أنا+، أوك ، زي+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

ك) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا+، أوك ، زي+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

ل) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا+، أوك ، زي+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

م) أنا+يا+، Z-، ص+ / أناسيا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

ن) أنا+يا+، Z-، ص+ / أناسيا+، Z+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

س) أناسيا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

ع) أناسيا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

12.1 النسخ: البدء والمعالجة والربط والتدهور

متعدية: البدء والمعالجة والتدهور

ما بعد الترجمة: التعديلات (مثل الفسفرة) ، التوطين

آخرون: تعديل هيستون ، إعادة تشكيل الكروماتين الأخرى ، مثيلة الحمض النووي

12.2 أسطورة:

+++ الكثير من نشاط β-galactosidase

+ نشاط β-galactosidase معتدل

- لا يوجد نشاط β-galactosidase

-- أ) أنا+يا+، Z+، ص+(بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

+++ ب) أنا+يا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

- ج) أنا+يا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من الجلوكوز ، لا تحتوي على اللاكتوز)

+ د) أنا+يا+، Z+، ص+(ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

- هـ) أنا+يا+، Z-، ص+(بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

-- F) أنا+يا+، Z-، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

+ ز) أنا+يا+، Z+، ص- (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

+++ ح) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

+++ ط) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

+ ي) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، لا اللاكتوز)

+ ك) أنا+، أوك ، زي+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

+++ ل) أنا-يا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

+++ م) أنا-يا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

+ ن) أنا-يا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، لا اللاكتوز)

+ س) أنا-يا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

- ع) أناسيا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ولا لاكتوز)

- ف) أناسيا+، Z+، ص+ (بدون جلوكوز ، لاكتوز عالي)

- ص) أناسيا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، لا اللاكتوز)

-- س) أناسيا+، Z+، ص+ (ارتفاع الجلوكوز ، ارتفاع اللاكتوز)

12.3 أسطورة:

+++ الكثير من نشاط β-galactosidase

+ نشاط β-galactosidase معتدل

- لا يوجد نشاط β-galactosidase

+++ أ) أنا+يا+، Z+، ص+ / س-، Z-، ص- (نسبة عالية من اللاكتوز)

-- ب) أنا+يا+، Z+، ص+ / س-، Z-، ص- (لا يحتوي على اللاكتوز)

+++ ج) أنا+يا+، Z-، ص+ / س-، Z+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

+ د) أنا+يا+، Z-، ص+ / س-، Z+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

+++ ه) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا-يا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

-- F) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا-يا+، Z+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

+++ ز) أنا-يا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

- ح) أنا-يا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

+++ ط) أنا+، أوك ، زي+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

+++ ي) أنا+، أوك ، زي+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

+++ ك) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا+، أوك ، زي+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

+++ ل) أنا+يا+، Z-، ص+ / أنا+، أوك ، زي+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

- م) أنا+يا+، Z-، ص+ / أناسيا+، Z+، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

-- ن) أنا+يا+، Z-، ص+ / أناسيا+، Z+، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

- س) أناسيا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (نسبة عالية من اللاكتوز)

- ع) أناسيا+، Z+، ص+ / أنا+يا+، Z-، ص+ (لا يحتوي على اللاكتوز)

12.4 يمكنك إثبات هذا فقط أنا+اجض-/أنا+ا+ض+. حقيقة أن هذا لا يحتوي على تعبير تكوين اللاكتوز يوضح أن المشغل يعمل فقط على نفس قطعة الحمض النووي التي يقع عليها. هناك أيضًا إجابات أخرى محتملة.

12.5 يمكنك أيضًا إثبات ذلك بـ just أنا+ا+ض-/أنا-ا+ض+. حقيقة أن هذا يحتوي على نفس النمط الظاهري الذي يحفز اللاكتوز مثل النوع البري كيف يمكن لجين lacI الوظيفي أن يعمل على المشغلين على نفس قطعة الحمض النووي التي تم نسخها منها ، أو على قطعة مختلفة من الحمض النووي. هناك أيضًا إجابات أخرى محتملة.

12.6 لكل هؤلاء ، الجواب هو نفسه: لأقد يكون الأوبرا محرضًا عن طريق اللاكتوز ، ولكن فقط التعبير المعتدل عن أوبرون اللاكتوز سيكون ممكنًا ، حتى في حالة عدم وجود الجلوكوز

أ) فقدان وظيفة إنزيم أدينيلات

ب) فقدان قدرة ربط الحمض النووي لـ CAP

ج) فقدان قدرة ربط cAMP لـ CAP

د) طفرة في موقع ربط CAP (CBS) رابطة الدول المستقلة-عنصر بحيث لا يمكن ربط CAP

12.7 كلاهما يشمل عبر- عوامل ملزمة للمقابل رابطة الدول المستقلة- عناصر لتنظيم بدء النسخ عن طريق تجنيد أو تثبيت ارتباط RNApol وبروتينات النسخ ذات الصلة في المروج. في بدائيات النوى ، يمكن تنظيم الجينات كعامل منفرد. في حقيقيات النوى ، قد توجد المعززات في أماكن أبعد بكثير عن المحفز منها في بدائيات النوى.

12.8 كل هذه الأسماك لديها حكايات شوكية مثل سكان المياه العميقة.

12.9 يمكن أن تكون قد نشأت من طفرة فقدان الوظيفة في FLC، أو في عنصر رابطة الدول المستقلة الذي FLC عادة ما يرتبط.

12.10 إذا لم يكن هناك ديسيتيليشن من FLC بواسطة HDAC ، قد يستمر نسخ FLC باستمرار ، مما يؤدي إلى قمع مستمر للازهار ، حتى بعد فصل الشتاء.


12.6 اضطرابات الجهاز العضلي

الشكل 12.6.1 يمكن أن تكون الأجهزة عبارة عن ألم في الرقبة & # 8211 حرفيًا.

إن قضاء ساعات كل يوم في النظر إلى الأجهزة المحمولة باليد هو ألم في الرقبة - حرفيًا. يمكن أن يؤدي ثني الرأس إلى الأمام إلى إحداث ضغط كبير على عضلات الرقبة ، ويمكن أن تكون إصابات العضلات مؤلمة للغاية. يعد ألم الرقبة أحد أكثر الشكاوى شيوعًا التي تنقل الأشخاص إلى عيادة الطبيب. في أي عام ، يعاني واحد من كل خمسة بالغين من آلام في الرقبة. هذا كثير من الآلام في الرقبة! ليس كلهم ​​بسبب اضطرابات عضلية ، ولكن الكثير منهم. الاضطرابات العضلية ، بدورها ، تنقسم عمومًا إلى فئتين عامتين: الاضطرابات العضلية الهيكلية والاضطرابات العصبية العضلية.


- التنظيم المرتبط بالشيخوخة للتعبير عن الخلايا العصبية 5-ليبوكسجيناز: الدور المفترض في ضعف الخلايا العصبية

الشيخوخة مرتبطة بعمليات التنكس العصبي. 5-ليبوكسجيناز (5-LO) ، الذي يتم التعبير عنه أيضًا في الخلايا العصبية ، هو الإنزيم الرئيسي في تخليق الليكوترين ، الإيكوسانويد الالتهابي القادر على تعزيز التنكس العصبي. افترضنا أن التعبير العصبي 5-LO يمكن تنظيمه في الشيخوخة وأن هذا قد يزيد من ضعف الدماغ أمام التنكس العصبي. لاحظنا اختلافات في توزيع النشاط المناعي الشبيه بـ 5-LO في مناطق مختلفة من الدماغ لدى الفئران الذكور البالغين (شهرين من العمر) مقابل الجرذان الذكور البالغة من العمر (24 شهرًا). تم العثور على قدر أكبر من النشاط المناعي الشبيه بـ 5-LO في الجرذان القديمة مقابل الفئران الصغيرة ، ولا سيما في التشعبات للخلايا العصبية الهرمية في الهياكل الحوفية ، بما في ذلك الحصين ، وفي الخلايا الهرمية من الطبقة V للقشرة الأمامية الجدارية والتشعبات القمية. يبدو أن التعبير المتزايد للشيخوخة عن بروتين الخلايا العصبية 5-LO يرجع إلى زيادة التعبير الجيني 5-LO. باستخدام النسخ العكسي الكمي / مقايسة تفاعل سلسلة البوليمر و 5-LO بادئات قليلة النوكليوتيد الخاصة بها ومعاييرها الداخلية المتحولة ، لاحظنا وجود محتوى حصين 5-LO مرنا أكبر بمقدار 2.5 ضعفًا في الفئران القديمة. لوحظ أيضًا نشاط مناعي شبيه بـ 5-LO في الخلايا الصغيرة غير الهرمية ، والتي كانت إيجابية بالنسبة إلى حمض الغلوتاميك ديكاربوكسيلاز أو بروتين حمض الليفي الدبقي. هذا النوع من المناعة 5-LO لم يزد في الفئران القديمة. كانت إصابة الحصين السامة الناتجة عن الحقن الجهازي للكاينات أكبر في الجرذان القديمة. تمت ملاحظة الحماية العصبية مع مثبط 5-LO ، حمض الكافيك. تشير هذه النتائج معًا إلى أن الشيخوخة تزيد من كل من تعبير الخلايا العصبية 5-LO وتعرض الخلايا العصبية للسمية السابقة الحساسة لمثبطات 5-LO ، وتشير إلى أن نظام 5-LO قد يلعب دورًا مهمًا في علم الأحياء المرضي للأمراض التنكسية العصبية المرتبطة بالشيخوخة .— Uz ، T. ، Pesold ، C. ، Longone ، P. ، Manev ، H. الشيخوخة المرتبطة بالتنظيم الأعلى لتعبير الخلايا العصبية 5-ليبوكسيجيناز: دور مفترض في ضعف الخلايا العصبية. FASEB J. 12, 439–449 (1998)


المقدمة

رائحة الأزهار هي عامل تعديل رئيسي في تفاعلات النبات مع الحشرات وتلعب دورًا رئيسيًا في التلقيح الناجح ، وبالتالي في تنمية الفاكهة ، للعديد من أنواع المحاصيل. تختلف عطور الأزهار بشكل كبير بين الأنواع من حيث العدد والهوية والكميات النسبية للمركبات المتطايرة المكونة (Knudsen and Tollsten ، 1993 Knudsen et al. ، 1993). الأنواع النباتية وثيقة الصلة ، والتي تعتمد على حشرات مختلفة للتلقيح ، تنتج روائح مختلفة (Henderson ، 1986 Raguso and Pichersky ، 1995). في كثير من الأحيان ، ترتبط روائح الأزهار المميزة بنوع الملقحات. تميل الأنواع التي يتم تلقيحها عن طريق النحل والذباب إلى الحصول على روائح تم تعريفها (من قبل البشر) على أنها حلوة ، في حين أن الأنواع التي يتم تلقيحها بواسطة الخنافس لها روائح عفنة أو حارة أو فاكهية (دوبسون ، 1994).

تم التعرف على العديد من المكونات المتطايرة للزهور ، ومع ذلك ، فإن آلية تكوين عطر الأزهار ليست مفهومة جيدًا. التحقيقات الأخيرة في إنتاج رائحة الأزهار في كلاركيا بريوري هي الأمثلة الأولى لعزل الإنزيمات والجينات المسؤولة عن التخليق الحيوي للمواد المتطايرة الرائحة. الانزيمات س-سينثاس لينالول ، س-ادينوسيل- ميثيونين (سام) :( ايزو) يوجينول ا- ميثيل ترانسفيراز ، أسيتيل- CoA: كحول بنزيل أسيتيل ترانسفيراز ، و SAM: حمض الساليسيليك كاربوكسيل ميثيل ترانسفيراز ، الذي يحفز تكوين لينالول ، ميثيل (إيزو) يوجينول ، بنزيل أسيتات ، وميثيل ساليسيلات ، على التوالي ، وتم عزل الجينات المقابلة لها و (Pichersky et al.، 1994، 1995 Dudareva et al.، 1996، 1998a، 1998b Wang et al.، 1997 Wang and Pichersky، 1998 Ross et al.، 1999 المراجعة في Dudareva and Pichersky، 2000). لقد ثبت أن في C. breweriتقوم الأزهار بتجميع مركباتها العطرية في الأنسجة التي تنبعث منها ، ومستويات الانبعاث وأنشطة الإنزيم المقابلة وكميات الرنا المرسال كلها مرتبطة مكانيًا وزمنيًا. بشكل عام ، يكون التعبير عن هذه الجينات أكبر في البتلات قبل التخليق مباشرة ويقتصر على طبقة الخلايا الجلدية للأنسجة الزهرية.

على الرغم من أن إنتاج مركبات الرائحة المتطايرة يبدو منتشرًا على نطاق واسع في المملكة النباتية ، إلا أن المعلومات حول تركيبها الحيوي de novo الحيوي (بخلاف إطلاقها المحتمل من الجلوكوزيدات ، انظر Oka et al. ، 1999) وحول تنظيم الجينات المعنية محدودة وتستند إلى تاريخ تحليل نظام نموذج واحد ، تلقيح فراشة C. breweri. ما إذا كانت الآليات الجزيئية المماثلة متورطة في تنظيم إنتاج رائحة الأزهار في الأنواع النباتية الأخرى غير واضح حاليًا. لقد بدأنا في معالجة هذا السؤال من خلال دراسة أزهار أنف العجل الملقحة بالنحل (Scrophulariaceae). يتميز نموذج snapdragon بالعديد من المزايا المهمة مقارنة بـ C. breweri النظام: خريطة جينية متطورة (Stubbe ، 1966) ، ونظام استنساخ الجينات transposon (Martin et al. ، 1990) ، وبروتوكول تحويل متاح (Heidmann et al. ، 1998) ، وانبعاث إيقاعي (انظر أدناه). تم عزل العديد من الجينات التي تشفر إنزيمات التخليق الحيوي للأصباغ الزهرية والجينات التي تتحكم في نمو الأزهار من أنف العجل (Coen et al. ، 1986 Sommer and Saedler ، 1986 Coen and Meyerowitz ، 1991 Irish and Yamamoto ، 1995) ، ولكن لا توجد معلومات عن الإنزيمات والجينات المشاركة في تم نشر تركيب مركبات رائحة الزهور.

في هذه الدراسة ، نقدم تحليلاً مفصلاً لإنتاج الإستر المتطاير ، ميثيل بنزوات ، في أزهار أنف العجل. نوضح أن ميثيل بنزوات ينتج عن طريق الميثيل الأنزيمي لحمض البنزويك في التفاعل المحفز بواسطة SAM: حمض البنزويك كاربوكسيل ميثيل ترانسفيراز (BAMT). خلال فترة حياة الزهرة ، مستويات انبعاث ميثيل بنزوات ، ونشاط BAMT ، BAMT يتم تنظيم التعبير الجيني وبروتين BAMT وحمض البنزويك تنمويًا وتفاضليًا. تقدم نتائجنا دليلًا على أن إنتاج ميثيل بنزوات ينظم بكمية حمض البنزويك وكمية بروتين BAMT ، والذي يتم تنظيمه بدوره على مستوى النسخ. بشكل عام ، تشير البيانات إلى أن الآليات الجزيئية المماثلة قد تشارك في تنظيم إنتاج رائحة الأزهار في الأنواع النباتية المختلفة.


12.6: تنظيم التعبير الجيني (تمارين) - علم الأحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من قبل المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة والتي يعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


الاستنتاجات

باستخدام تقنية التسلسل الفائق من Solexa ، قمنا بتسلسل مجموعات الحمض النووي الريبي الصغيرة لحبوب لقاح الأرز في ثلاث مراحل تنموية متسلسلة من الميكروسبورات إلى حبوب اللقاح ثلاثية الخلايا ، مع الأنسجة البوغية - الجذور والأوراق وخلايا الكالس - كعناصر تحكم. لقد حصلنا على الملايين من القراءات عالية الجودة من كل عينة وحددنا 292 كونا ميلا و 75 ميلا في نوفمبر. كان من الواضح أن تكوين ميرنا ونمط التعبير عن حبوب اللقاح النامية يختلفان عن تلك الموجودة في النباتات البوغية ، مع المزيد من النواتج المخصبة / المعبر عنها على وجه التحديد في حبوب اللقاح بينما تم إثراء / التعبير عن المزيد من kn-miRs على وجه التحديد في النباتات البوغية. كشف تحليل المكون الرئيسي أن حبوب اللقاح يمكن تمييزها عن البوغات فيما يتعلق بملفات تعبير ميرنا ، مع ميرنا المعروفة الجديدة وغير المحفوظة المساهمين الرئيسيين في ذلك. علاوة على ذلك ، تم التنبؤ بـ 1،068 هدفًا لـ 292 miRNAs معروفًا على الرغم من عدم العثور على اختلافات واضحة من خلال تحليل وفرة GO لتلك الأهداف بين kn-miRs المخصب بحبوب اللقاح والمخصب بالبوغ ، وربط ملفات تعريف التعبير لـ kn-miRs المخصب بحبوب اللقاح مع أهدافهم بشكل كبير يختلف عن تلك الموجودة في kn-miRs المخصب بالنبات البوغي مع أهدافها المقابلة من حيث النسخ وإشارات الهرمونات وإعادة تشكيل الكروماتين. حددنا 285 هدفًا لـ 75 نوفمبر ، والتي يبدو أنها خاضعة للتنظيم السلبي. ارتبطت مصطلحات GO الخاصة بتجميع وتفكيك الكروماتين بشكل كبير إحصائيًا بأهداف nov-miR المعبر عنها من قبل BCP ، مما يعني أن BCP ستكون النقطة الرئيسية في تنظيم miRNA. تكشف بياناتنا لأول مرة عن ميزات شاملة وديناميكية لـ miRNAs في تطوير حبوب اللقاح.


12.6: تنظيم التعبير الجيني (تمارين) - علم الأحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من قبل المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة والتي يعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية للنباتات ، الإصدار الثاني

الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية للنباتات ، الإصدار الثاني تم الترحيب به كمساهمة رئيسية في أدبيات علوم النبات ، وقد اقترن الإشادة النقدية بنجاح المبيعات العالمية. مع الحفاظ على نطاق وتركيز الطبعة الأولى ، سيوفر الإصدار الثاني تحديثًا رئيسيًا ، ويتضمن الكثير من المواد الجديدة ويعيد تنظيم بعض الفصول لزيادة تحسين العرض.

هذا الكتاب منظم بدقة وغني بالرسوم الإيضاحية ، ويحتوي على أكثر من 1،000 رسم توضيحي بالألوان الكاملة و 500 صورة فوتوغرافية. وهي مقسمة إلى خمسة أجزاء تغطي: المقصورات ، وتكاثر الخلايا ، وتدفق الطاقة ، والتكامل الأيضي والتنموي ، والبيئة النباتية والزراعة. تتضمن التغييرات المحددة لهذا الإصدار ما يلي:

  • تمت مراجعته بالكامل مع إعادة كتابة رئيسية لأكثر من نصف الفصول.
  • يتضمن فصلين جديدين حول توصيل الإشارات والاستجابات لمسببات الأمراض.
  • إعادة هيكلة قسم استنساخ الخلايا لتحسين العرض.
  • موقع مخصص ليشمل جميع المواد التوضيحية.

الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية للنباتات يحتل مكانًا فريدًا في أدبيات علوم النبات لأنه يوفر الكتاب الوحيد الشامل والموثوق والمتكامل في هذا المجال الأساسي من الدراسة.


فوائد الصحة العقلية لممارسة الرياضة البدنية

تشير العديد من الدراسات إلى أن التمارين الهوائية المنتظمة تعمل بالإضافة إلى مضادات الاكتئاب الصيدلانية في علاج الاكتئاب الخفيف إلى المتوسط. أحد الأسباب المحتملة لهذا التأثير هو أن التمرين يزيد من التخليق الحيوي لما لا يقل عن ثلاث مواد كيميائية عصبية قد تكون بمثابة نشوة. التأثير البهيج للتمرين معروف جيدًا. قد يشير المتسابقون عن بعد إلى ذلك على أنه "ارتفاع العداء" ، وقد يشير إليه الأشخاص الذين يشاركون في الطاقم (كما في الشكل 12.5.5) على أنه "ارتفاع التجديف". بسبب هذه التأثيرات ، غالبًا ما يشجع مقدمو الرعاية الصحية استخدام التمارين الهوائية كعلاج للاكتئاب.

الشكل 12.5.5 يتنافس ثنائي التجديف في دورة الألعاب الأولمبية الصيفية لعام 2016 في ريو ، والتي فازت فيها كندا بميدالية فضية. من الواضح أنهم يجهدون أنفسهم - ولا شك في أنهم يزيدون من بهجة المواد الكيميائية العصبية في هذه العملية.

تشمل الفوائد الصحية العقلية الإضافية للتمارين البدنية الحد من التوتر ، وتحسين صورة الجسم ، وتعزيز احترام الذات الإيجابي. على العكس من ذلك ، هناك أدلة تشير إلى أن عدم الحركة يرتبط بزيادة خطر القلق.


نتائج

FKBP1b أدى التعبير المفرط إلى تحسين الإسناد المكاني والذاكرة العكسية لكل من الفئات العمرية LT و ST (الشكل 2)

كلا من LT و ST FKBP1b عارض الإفراط في التعبير الانخفاض المرتبط بالعمر في الذاكرة المكانية. أ، مسبار الذاكرة المرجعية. FKBP1b عالجت العلاجات العجز المرتبط بالعمر في أداء مسبار الذاكرة المرجعي. ب، مسبار الذاكرة العكسي. FKBP1b واجهت العلاجات العجز المرتبط بالعمر في تجربة مسبار الذاكرة العكسية. ج، اختبار Cued. مع وجود إشارات بصرية تسلط الضوء بشكل بارز على موقع منصة الهروب ، لم يتم العثور على اختلافات جماعية ، مما يشير إلى أن نتائج اختبار الذاكرة لم تكن بسبب الاختلافات في القدرات الحركية و / أو البصرية. *ص ≤ 0.05 **ص ≤ 0.01 ***ص ≤ 0.001 ****ص ≤ 0.0001 تباين زوجي كبير مقابل التيار المتردد.

أكمل ما مجموعه 52 فأرًا في أربع مجموعات بروتوكول اختبار الذاكرة المكانية الخاص بنا في MWM (10 YC و 13 AC و 13 ST و 16 LT الفئران). بالنسبة للمجموعات الثلاث من الجرذان المعالجة بـ AAV ، بدأ الاختبار السلوكي في عمر 21 شهرًا ، إما بعد 8 (LT) أو شهرين (ST) بعد حقن AAV. تم إجراء التدريب في مهمة الذاكرة المرجعية MWM على مدى 4 أيام ، مع 3 تجارب تدريبية في اليوم. خلال 4 د ، أظهرت جميع المجموعات اكتساب المهمة كما يتضح من انخفاض واضح في زمن الوصول وطول المسار للعثور على النظام الأساسي (F(11,528) = 11.58 ص = 1.80 هـ-10 F(11,528) = 7.41, ص = 7.20e-12 ، على التوالي ، مقاييس متكررة ANOVA). على الرغم من وجود اتجاه قوي للحيوانات الصغيرة للتفوق على أجهزة التكييف أثناء التدريب ، إلا أنه لم تُلاحظ آثار كبيرة للعلاج في قياسات زمن الوصول وطول المسار خلال مرحلة التدريب 4 د ، على غرار النتائج في Gant et al. (2015).

في اليوم الخامس من المهمة ، تمت إزالة النظام الأساسي وتم التحقيق في استدعاء موقع النظام الأساسي من خلال تجربة احتفاظ واحدة (الشكل 2)أ مسبار الذاكرة المرجعي). كان هناك تأثير رئيسي لمجموعة العلاج لكلا الكمون (F(3,48) = 3.57, ص = 0.021، ANOVA) وطول المسار (F(3,48) = 2.90, ص = 0.044 ، أنوفا). كما ورد في دراسات متعددة ، عرضت مجموعة AC أطوال مسار أطول بشكل ملحوظ وزمن انتقال أعلى للعثور على النظام الأساسي مقارنة بفئران YC. في المقابل ، لا FKBP1b- اختلفت الفئة العمرية المعالجة عن YCs وكلاهما أظهر انخفاضًا ملحوظًا في زمن الوصول مقارنةً بـ ACs (مقابل ACs: LT ، ص = 0.05، ST، ص = 0.05 يشك ، ص = 0.002 ، pLSD). كان طول المسار إلى نتائج النظام الأساسي مشابهًا إلى حد كبير لوقت الاستجابة ، على الرغم من الاختلافات بين FKBP1b كانت المجموعات و ACs ذات أهمية حدية فقط (مقابل ACs: LT ، ص = 0.078 ST ، ص = 0.08 ، YCs ، ص = 0.006 ، pLSD).

تم إجراء التدريب على مهمة الذاكرة العكسية في اليوم الثامن بعد يومين من الراحة: تم تغيير موقع المنصة وتم إعطاء الفئران 3 تجارب في يوم واحد لمعرفة الموقع الجديد. خلال تجارب التدريب على الانعكاس الثلاثة ، لم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية في زمن الوصول أو طول المسار بين أي من المجموعات ، ولم يكن هناك تحسن كبير (لم تظهر البيانات). في اليوم التاسع ، تمت إزالة المنصة مرة أخرى وتم اختبار الفئران لاحتفاظهم بموقع المنصة الجديد في تجربة استبقاء واحدة (الشكل 2).ب، مسبار ذاكرة الانعكاس). كانت هناك تأثيرات رئيسية كبيرة للعلاج على الكمون للمنصة (F(3,48) = 9.57, ص = 0.000046، ANOVA) وطول المسار إلى موقع المنصة (F(3,48) = 7.97, ص = 0.0002 ، أنوفا). أظهرت حيوانات AC مرة أخرى عجزًا كبيرًا في طول المسار ووقت الاستجابة مقارنةً بـ YCs ، لكن كلا المجموعتين ST و LT ​​عرضتا درجات طول المسار وزمن الانتقال التي كانت مشابهة إلى حد كبير لتلك الخاصة بـ YCs وانخفضت بشكل كبير مقارنة مع حيوانات AC (زمن الوصول AC مقابل: LT ، ص & lt 0.0001 ، شارع ، ص & lt 0.0001 YC ، ص & lt 0.0001 طول المسار ، AC مقابل: LT ، ص = 0.0001، ST، ص = 0.0001 YC ، ص = 0.0008 ، pLSD الشكل .2ب). كان هناك أيضًا تأثير رئيسي لمجموعة العلاج لتقاطعات المنصة أثناء اختبار الاحتفاظ الانعكاسي (F(3,48) = 7.37, ص = 0.0004 ANOVA) ، حيث تُظهر مجموعات YC و ST و LT ​​تقاطعات أكبر بكثير للمنصة مقارنةً بـ AC (ACs مقابل: YCs ، ص & lt 0.0001 شارع ص & lt 0.025 لتر ، ص & lt 0.01 ، pLSD).

في اليوم العاشر من البروتوكول ، تم إجراء اختبار استبقاء مع إشارات بصرية تسلط الضوء على موقع المنصة. وجدت جميع المجموعات النظام الأساسي بسرعة ولم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية في المجموعة في زمن الوصول أو طول المسار أو سرعة السباحة في تحديد موقع المنصة (الشكل 2).ج، cued try) ، مشيرًا إلى أن التغييرات المرتبطة بالشيخوخة في الحركية والحدة البصرية لم تأخذ في الحسبان الاختلافات في أداء الذاكرة.

كانت مجموعات ST و LT ​​لا يمكن تمييزها إحصائيًا عن بعضها البعض في جميع مقاييس زمن الوصول وطول المسار في بروتوكولات الاختبار السلوكي. تشير هذه النتائج إلى أن الانعكاس بواسطة ST والوقاية بواسطة LT من ضعف الذاكرة المعتمد على الشيخوخة يمكن التوسط بواسطة آليات خلوية مماثلة على الرغم من الاختلافات في مدة التعرض.

AAV-FKBP1b زاد الحقن من قرن آمون FKBP1b التعبير الجيني والبروتيني ، خاصة في مجموعة LT (الشكل 3)

حصين FKBP1b تمت زيادة مستويات الرنا المرسال والبروتين بشكل كبير بواسطة LT AAV-FKBP1b الإفراط في التعبير. أعلى ، qRT-PCR الكمي للحصين FKBP1b تعبير مرنا (FKBP1b/ Gapdh) لكل مجموعة معالجة (ANOVA أحادي الاتجاه على الرتب ، ص = 0.000050 للتباين الزوجي مقابل التيار المتردد *ص ≤ 0.05 ***ص ين ياباني 0.001). الجزء السفلي ، المناعية للحصين FKBP1b التعبير. تظهر الصور المجهرية التمثيلية من YC (أ) ، AC (ب) ، بعمر ST FKBP1b (ج) ، والعمر LT FKBP1b (د). لاحظ الزيادة الكبيرة في FKBP1b التعبير في كل من مستويات الرنا المرسال والبروتين ، لا سيما في LT-FKBP1b مجموعة. sp ، Stratum pyramidale DG ، التلفيف المسنن. شريط النطاق ، 500 ميكرومتر.

لأن المصفوفة الدقيقة Affymetrix Rat Gene 1.0 ST المستخدمة في الدراسة الحالية لا تتضمن مجموعة التحقيق الخاصة بـ FKBP1b، استخدمنا qRT-PCR لتقييم فعالية AAV-FKBP1b الحقن للحث FKBP1b التعبير في الحصين. FKBP1b/ تم رسم تعبير Gapdh كدالة لمجموعة العلاج في الشكل 3. كانت هناك زيادة ملحوظة للغاية في FKBP1b التعبير (F(3,47) = 18.449, ص = 0.000050 ، ANOVA في الرتب ، Kruskal-Wallis). على النقيض من الزوج (فيشر LSD في الرتب) ، كان التعبير المتزايد مهمًا في ST (ص = 0.012) وذات دلالة عالية في LT (ص & lt 0.001). أشارت IHC في الحيوانات التمثيلية إلى أن قرن آمون FKBP1b موازاة تنظيم البروتين FKBP1b يزيد مرنا في AAV-FKBP1b- الفئران المعالجة وكانت شديدة بشكل خاص في الحيوانات LT (الشكل 3 ، أسفل).

على عكس النتائج السابقة التي توصلنا إليها (Blalock et al. ، 2004 Kadish et al. ، 2009 Gant et al. ، 2015) ، لم نلاحظ الاختلافات في الخلايا الذاتية. FKBP1b التعبير بين مجموعتي AC و YC (الشكل 3 ، أعلى). قد يكون هذا بسبب الاختلافات بين الدراسات في تشريح الأنسجة. في هذه الدراسة ، قمنا بجمع الأنسجة من الحصين الظهري بالكامل ، بينما في العمل السابق ، قمنا بقياس التعبير في المقام الأول في منطقة CA1 (بلالوك وآخرون ، 2004 كاديش وآخرون ، 2009 جانت وآخرون ، 2015). لذلك ، فإن تأثير الشيخوخة على FKBP1b في CA1 ربما تم حجبه في العمل الحالي بسبب التخفيف من مناطق الحصين الأقل حساسية للعمر. ستكون هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتوضيح التوزيع الطبوغرافي لتغيرات الشيخوخة في FKBP1b التعبير عن البروتين والجينات ، وكذلك دور التغيرات الوظيفية المحتملة (Lehnart et al. ، 2008).

التنميط النسخي (الشكل 4)

مخطط انسيابي لتحليل المصفوفة الدقيقة. تظهر آثار الشيخوخة و FKBP1b على النسخ الجيني للحصين. على اليسار ، تم ترشيح مجموعات مجسات الجينات الإجمالية (29218) لإزالة مجموعات التحقيق الغائبة (شدة الإشارة المنخفضة) والمجموعات المشروحة بشكل غير كامل. تم اختبار الجينات المتبقية (14828) بواسطة ANOVA (ص ≤ 0.05) متبوعًا بمقارنة زوجية (فيشر pLSD ، ≤ 0.05 بين YC و AC) لتحديد الجينات المعتمدة على الشيخوخة. صحيح ، خوارزمية النموذج الإحصائي. تم تصنيف الجينات المعتمدة على الشيخوخة بناءً على ما إذا كان FKBP1b لم يكن لها تأثير (النموذجان الأول والثالث) أو أعاقت تأثير الشيخوخة بشكل كبير (النموذجان الثاني والرابع). تم تخصيص ما مجموعه 99.8٪ من الجينات المعتمدة على الشيخوخة إلى قالب بناءً على المعايير الموضحة في النص. تم استخدام محاكاة مونت كارلو (1000 تكرار ، انظر النتائج) لتقدير عدد الجينات المتوقعة في كل قالب عن طريق الصدفة. كان عدد الجينات المخصصة لكل قالب في البيانات المرصودة أكبر بكثير من العدد المتوقع بالصدفة (ص ≤ 0.0001 اختبار ذو الحدين وزيادة gt11 ضعفًا لجميع القوالب). انظر أيضًا الشكل 4-1.

الشكل 4-1

لتحديد الجينات ذات التعبير الذي يوازي الشيخوخة و FKBP1bالتأثيرات المعرفية في نفس الحيوانات ، قمنا أولاً بتمييز الجينات التي غيرت التعبير مع تقدم العمر (أي ، اختلفت بين AC و YCs ، تأثير الشيخوخة). ثم حددنا تلك الجينات من بين الجينات المعتمدة على الشيخوخة والتي تم تغييرها أيضًا FKBP1b الإفراط في التعبير (أي يختلف بين LT / ST FKBP1b و AC ، و FKBP1b تأثير). تم تحضير الحمض النووي الريبي من ستة مواضيع لكل مجموعة علاج وتهجينها إلى صفائف Affymetrix Rat Gene 1.0. من بين مجموعات التحقيق التي يبلغ عددها 30000 على المصفوفة ، قمنا بالتصفية للاحتفاظ بـ 14،828 من الجينات المشروحة والحالية (انظر المواد والطرق) للتحليل الإحصائي. اتجاه واحد أنوفا (ص ≤ 0.05) أظهر أن 24٪ (3502) اختلفوا بشكل كبير عبر المجموعات الأربع ، مما أسفر عن FDR قدره 0.12 (انظر المواد والطرق). يعتبر FDR البالغ 0.12 منخفضًا جدًا بالنسبة لدراسة المصفوفة الدقيقة لشيخوخة الدماغ ويوفر ثقة كبيرة في هذه النتائج. يتم تعزيز الموثوقية في دراسات المصفوفات الدقيقة أيضًا عندما يتم تمثيل الفئات الوظيفية بشكل مفرط بواسطة الجينات المحكومة (Blalock et al.، 2005 Galvin and Ginsberg، 2005 Ginsberg and Mirnics، 2006).

من بين الجينات ذات الأهمية ANOVA (3502) ، اختلف 2342 (67 ٪) أيضًا بشكل كبير في التباين الزوجي (LSD المحمي فيشر ص 0.05) بين مجموعتي YC و AC (الجينات المعتمدة على الشيخوخة ، "تأثير الشيخوخة"). من بين هؤلاء ، تم أيضًا تغيير مستويات التعبير عن 37 ٪ (876/2342) من الجينات FKBP1b overexpression (517 بواسطة LT ، 193 بواسطة ST ، 166 بواسطة كل من ST و LT ​​، "the FKBP1b تأثير ") وتم تعريفها على أنها الشيخوخة و FKBP1b- الجينات الحساسة (للحصول على قائمة كاملة بالشيخوخة- و FKBP1b- الجينات الحساسة ، انظر الشكل 4-1). تم تغيير العديد من هذه بواسطة كل من ST و LT ​​(166) مما كان متوقعًا بالصدفة إذا عملت علاجات ST و LT ​​من خلال آليات مستقلة (ص = 4.8E-9 ، اختبار ذي الحدين). تشير هذه النتائج إلى أن LT و ST FKBP1b تمارس العلاجات تأثيرات نسخ مماثلة. لتحديد ما إذا كان هذا الاتفاق بين ST و LT ​​يقتصر بشكل أساسي على 166 جينًا في التداخل أو يعكس بدلاً من ذلك تشابهًا واسع النطاق بين معظم FKBP1b- الجينات الحساسة ، اختبرنا العلاقة بين تأثيرات LT و ST في جميع 876 FKBP1b- الجينات الحساسة. نسبة كبيرة للغاية من FKBP1b- تم تغيير الجينات الحساسة (822/876 93.8٪) في نفس الاتجاه بواسطة كل من ST و LT ​​(ص ≤ 1E-12 ، اختبار ذي الحدين). علاوة على ذلك ، كانت أحجام تأثير جينات المعالجة ST و LT ​​(المعبر عنها كتغيير log2-fold مقابل AC) مرتبطة بقوة (ص = 0.85, ص = 1.3E-24 اختبار بيرسون ، البيانات غير معروضة). تشير هذه النتائج إلى أن ST و LT FKBP1b أثرت العلاجات على التعبير الجيني بالمثل. كان أداء مجموعات ST و LT ​​متطابقًا تقريبًا في جميع المقاييس السلوكية. بناءً على أوجه التشابه هذه ولأن تحليل الفئة الوظيفية لعلم الجينوم (انظر أدناه) يوفر ثقة إحصائية أكبر في التمثيل الزائد لفئة معينة مع زيادة أعداد الجينات المخصصة لتلك الفئة الوظيفية ، قمنا بدمج قوائم ST و LT ​​الخاصة بـ FKBP1b- الجينات الحساسة في قائمة واحدة ، بحيث تم اعتبار الجين FKBP1b- الجين الحساس إذا اختلف عن AC مع علاج ST و / أو LT.

بشكل ملحوظ ، أربعة فقط من 876 يعتمدون على الشيخوخة و FKBP1b- الجينات الحساسة (Eif3g, Pla2g7, S100β، و سناب 2) عرضت تفاقم آثار الشيخوخة من قبل FKBP1b، في حين أن 872 الآخرين تغيروا في اتجاهات معاكسة مع تقدم العمر و FKBP1b علاج او معاملة. وفقًا لذلك ، تم استبعاد الجينات الأربعة الشاذة من تحليلات الفئات الوظيفية وتم تحليل الجينات المتبقية المعتمدة على الشيخوخة (2338) في واحد من أربعة قوالب للتعبير الجيني (الشكل 4 ، يمين ، القوالب من الأول إلى الرابع) ، والتي تعكس اتجاه الجين. يتغير التعبير مع التقدم في العمر (لأعلى أو لأسفل) وما إذا كان الجين قد فعل (الشكل 4 ، القوالبان الثاني والرابع) ، أم لا (الشكل 4 ، القوالب الأول والثالث) تظهر التأثير المضاد لـ FKBP1b العلاج (LT أو ST مقابل AC ص ≤ 0.05 ، فيشر آخر مخصص LSD).

لتحديد ما إذا كان عدد الجينات المحددة في كل قالب أكبر من المتوقع عن طريق الصدفة ، قمنا بتشغيل محاكاة مونت كارلو باستخدام نفس التحليل الإحصائي واستراتيجية تخصيص القالب ، ولكن مع استبدال الأرقام المولدة عشوائيًا بقيم شدة الإشارة (انظر المواد والطرق) . تجاوزت أعداد الجينات التي لوحظت بالفعل لكل نمط تم الإبلاغ عنه بمقدار & gt11 ضعف العدد المتوقع بالصدفة بناءً على المحاكاة (الشكل 4 0.00001 ، اختبار ذي الحدين لكل نمط) ، مما يشير إلى وجود تأثير بيولوجي قوي.

GO فئات وظيفية مرتبطة بالجينات التي تتطابق مع كل من أنماط القوالب الأربعة (الشكل 4) للشيخوخة و FKBP1b- الجينات الحساسة (الجدول 1)

تم تمثيل الفئات الوظيفية بشكل زائد عن طريق الجينات المخصصة لقوالب التعبير الأربعة التي تعكس الشيخوخة ± FKBP1b حساسية


شاهد الفيديو: ضبط التعبير الجيني في حقيقيات النواه2 12ع (ديسمبر 2022).